ent-(1¹¹S,5R)-1¹β,1²β,1⁶α,1⁸α,1⁹β,1¹⁴-hexaacetoxy-1^5,11-epoxy-1⁴-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione | 51151-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ent-(1¹¹S,5R)-1¹β,1²β,1⁶α,1⁸α,1⁹β,1¹⁴-hexaacetoxy-1^5,11-epoxy-1⁴-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione
• 英文别名: 8β-acetoxy-8-deoxo-evonine；8-epi-euonymine；[(1S,3R,13S,14S,17S,18R,19R,20R,21S,22S,23R,24R,25S)-18,19,21,22,24-pentaacetyloxy-25-hydroxy-3,13,14,25-tetramethyl-6,15-dioxo-2,5,16-trioxa-11-azapentacyclo[15.7.1.01,20.03,23.07,12]pentacosa-7(12),8,10-trien-20-yl]methyl acetate
• CAS: 51151-94-1
• 化学式: C₃₈H₄₇NO₁₈
• 分子量: 805.787
• InChiKey: PBFGAFDJVQAMRS-CZQNRJKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  252.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 evonine 生成 ent-(1¹¹S,5R)-1¹β,1²β,1⁶α,1⁸α,1⁹β,1¹⁴-hexaacetoxy-1^5,11-epoxy-1⁴-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  从所获得的evonine和neoevonine生物碱的结构卫矛无梗布鲁姆

  摘要：

  从大叶黄杨（Euonymus Sieboldiana Blume ）中分离出了香豆素（1）和新香豆素（2）。通过化学和光谱学方法对主要生物碱，红花碱进行了广泛的结构研究，从而建立了生物碱的结构为：1：它是一种高度氧化的欧德斯曼型倍半萜烯，被五摩尔的乙酸酯化酸和戊酸（33）。图1–III总结了用于确定1的结构的导数。实现了两种生物碱（1和2）的相互转化，并阐明了新松香碱的结构，如下所示：2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83200-2