2-amino-6-(4-chloropyrazol-1-yl)-4-methoxybenzonitrile | 880885-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-6-(4-chloropyrazol-1-yl)-4-methoxybenzonitrile
• CAS: 880885-38-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O
• 分子量: 248.672
• InChiKey: VMUVUFTZVZISOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(4-chloropyrazol-1-yl)-4-methoxybenzonitrile 在 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 2-chloro-5-(4-chloropyrazol-1-yl)-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Heterocyclic Substituted Quinazolin-4-ones via 2-Aminobenzonitrile Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)17
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醚 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氨 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-amino-6-(4-chloropyrazol-1-yl)-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Heterocyclic Substituted Quinazolin-4-ones via 2-Aminobenzonitrile Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)17