2-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-pent-3-yn-2-ol | 220436-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-pent-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-5-pyrrolidin-1-ylpent-3-yn-2-ol
• CAS: 220436-10-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: KAFCBGFCRGDQQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-pent-3-yn-2-ol 以 甲醇 、 3-chlorophenylperoxybenzoic acid 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-4-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for converting propargylic amine-N-oxides to enaminones

  摘要：

  这项发明涉及在制备烯酮亚胺时使用羟基溶剂，其通过下面概述的一般过程从相应的胺N-氧化物或丙炔胺中获得：##STR1##

  公开号：

  US05932745A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔)吡咯烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-pent-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for converting propargylic amine-N-oxides to enaminones

  摘要：

  这项发明涉及在制备烯酮亚胺时使用羟基溶剂，其通过下面概述的一般过程从相应的胺N-氧化物或丙炔胺中获得：##STR1##

  公开号：

  US05932745A1

文献信息

• A metal-catalyzed new approach for α-alkynylation of cyclic amines
  作者：Yifan Cui、Weilong Lin、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c8sc04115f

  日期：——

  The first catalytic α-alkynylation of cyclic amines with the help of the N-propargylic group with an exclusive high E-stereoselectivity has been realized.

  通过使用具有独特高E-立体选择性的N-丙炔基团，实现了对环状胺的首次催化α-炔基化。
• Mild and efficient synthesis of propargylamines by copper-catalyzed Mannich reaction
  作者：Lothar W. Bieber、Margarete F. da Silva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.079

  日期：2004.11

  Terminal alkynes undergo mild and efficient aminomethylation with aqueous formaldehyde and secondary amines under CuI catalysis. In most cases high to nearly quantitative yields of tertiary propargylamines are obtained in DMSO solution at room temperature. Aromatic, aliphatic and silylated acetylenes as well as alkynols can be used. Primary amines are less reactive and satisfactory yields of secondary propargylamines

  末端炔烃在CuI催化下与甲醛水溶液和仲胺进行温和有效的氨甲基化反应。在大多数情况下，室温下在DMSO溶液中可获得高至接近定量的叔炔丙胺收率。可以使用芳族，脂族和甲硅烷基化乙炔以及炔醇。伯胺的反应性较低，仅用苯乙炔才能获得令人满意的仲炔丙基胺收率。
• PROCESS FOR CONVERTING PROPARGYLIC AMINE-N-OXIDES TO ENAMINONES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1000012A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US5932745A
  申请人：——

  公开号：US5932745A

  公开（公告）日：1999-08-03
• [EN] PROCESS FOR CONVERTING PROPARGYLIC AMINE-N-OXIDES TO ENAMINONES<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE CONVERTIR DES AMINO-N-OXYDES PROPARGYLIQUES EN ENAMINONES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006351A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) This invention concerns the use of a hydroxylic solvent in the preparation of enaminones from the corresponding amine N-oxides or propargylic amines via the general process outlined above (A).(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un solvant hydroxylique pour préparer des énaminones à partir des amino-N-oxydes ou des amines propargyliques correspondantes par le procédé général (A) schématisé ci-dessus.