N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide | 1402581-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide
• 英文别名: N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)-3-fluorophenyl]propanamide
• CAS: 1402581-84-3
• 化学式: C₂₃H₂₁ClF₄N₄O₃S
• 分子量: 544.957
• InChiKey: ZQZJIOKPYUCYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯苯肼 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 76.25h， 生成 N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CYCLIC GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE N-CYCLIQUE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  该发明涉及一种带有苯基取代的N-环基的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物，作为辣椒素受体配体的公式（S），以及含有这些通用公式（S）化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013068463A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 在 cyclohexane, ethyl acetate 、 N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give pure N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide (example compound C1) (68 mg, 72%)的产率得到N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methyl]-2-[4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazolidin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。

  公开号：

  US20120258946A1

文献信息

• Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US08946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯脲和苯酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物制备药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CYCLIC GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2776424A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• US8946204B2
  申请人：——

  公开号：US8946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9624209B2
  申请人：——

  公开号：US9624209B2

  公开（公告）日：2017-04-18