1-(2-trifluoroacetylamino-3-O-benzyl-4-C-methanesulfonyloxyrnethyl-5-O-methanesulfonyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N6-benzoyladenine | 938055-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-trifluoroacetylamino-3-O-benzyl-4-C-methanesulfonyloxyrnethyl-5-O-methanesulfonyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N6-benzoyladenine
• 英文别名: [(3S,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-phenylmethoxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxolan-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 938055-76-6
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₆O₁₀S₂
• 分子量: 742.711
• InChiKey: ZEOOFNDBOAWCQY-LIXHSBQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trifluoroacetylamino-3-O-benzyl-4-C-methanesulfonyloxyrnethyl-5-O-methanesulfonyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N6-benzoyladenine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729
• 作为产物：
  描述：

  在 苯磺酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(2-trifluoroacetylamino-3-O-benzyl-4-C-methanesulfonyloxyrnethyl-5-O-methanesulfonyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N6-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729

文献信息

• WO2008/6369
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides
  作者：Jacob Ravn、Christoph Rosenbohm、Signe M. Christensen、Troels Koch

  DOI：10.1080/15257770600793729

  日期：2006.9

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.