| 179949-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 179949-78-1
• 化学式: C₂₅H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 466.809
• InChiKey: XBQDFJIUBKGJAS-MOSHPQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酸 作用下， 反应 0.33h， 以62%的产率得到4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypenta-2,4-dien-2-yl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  涉及Pd催化的烯基-烯基偶联的烯酮的α-烯基化的选择性方法及其在聚合和高效合成烯酮B中的应用

  摘要：

  使用涉及烯基锌与烯基碘化物的钯催化偶合的烯酮的α-烯基化新方案，实现了海洋天然产物nakienone B（1）的收敛和高效合成。该协议的特点是（i）避免酸性条件和（ii）相对于要偶联的两个烯基在电荷亲和力模式上的灵活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00962-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyn-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 碘 、 sodium methylate 、 乙酸乙酯 、 zinc dibromide 作用下， 反应 79.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及Pd催化的烯基-烯基偶联的烯酮的α-烯基化的选择性方法及其在聚合和高效合成烯酮B中的应用

  摘要：

  使用涉及烯基锌与烯基碘化物的钯催化偶合的烯酮的α-烯基化新方案，实现了海洋天然产物nakienone B（1）的收敛和高效合成。该协议的特点是（i）避免酸性条件和（ii）相对于要偶联的两个烯基在电荷亲和力模式上的灵活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00962-8