3-allyloxy-4-fluoro-benzoic acid methyl ester | 943925-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyloxy-4-fluoro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-fluoro-3-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 943925-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: OIDSLTYRIASMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-4-fluoro-benzoic acid methyl ester 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₁₁H₁₂FNO₃
  参考文献：
  名称：

  Rh(III) 催化的双重不对称 CH 烯基化环化/酰胺化反应能够提供多种呋喃喹唑啉酮类化合物

  摘要：

  多官能化芳烃是众多生物活性天然产物和药物中不可替代的一部分。过渡金属催化的直接不对称双或多CH键官能化是非常可取的，但探索较少。在此，我们开发了一种 Rh(III) 催化的不对称 C H 烯基化环化/酰胺化反应与带有O的烯烃系链芳烃的反应，能够在一个步骤中提供多种呋喃喹唑啉酮，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154141
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-allyloxy-4-fluoro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77004

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Twofold Unsymmetrical C–H Alkenylation–Annulation/Thiolation Reaction To Access Thiobenzofurans
  作者：Jian Lin、Liuyu Hu、Chao Chen、Huijin Feng、Yang Yu、Yaxi Yang、Bing Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04134

  日期：2021.2.19

  A Rh(III)-catalyzed twofold unsymmetrical C–H alkenylation–annulation/thiolation reaction has been developed, enabling the straightforward and efficient synthesis of various thiobenzofurans in one step. This robust protocol proceeds with a broad substrate scope and good functional group tolerance under relatively mild reaction conditions.

  已经开发了Rh（III）催化的两个不对称C–H链烯基化-环化/硫醇化反应，可一步一步直接合成各种硫代苯并呋喃。在相对温和的反应条件下，该强大的操作规程具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• Macrocyclic compounds useful as BACE inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08039455B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的大环化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中所定义，在自由碱基形式或酸盐加成盐形式中，以及它们的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物。
• Probing Chiral Sulfoximine Auxiliaries in Ru(II)-Catalyzed One-Pot Asymmetric C–H Hydroarylation and Annulations with Alkynes
  作者：Somratan Sau、Kallol Mukherjee、Koneti Kondalarao、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02969

  日期：2023.10.27

  herein is a chiral sulfoximine-enabled Ru(II)-catalyzed asymmetric C–H activation/functionalization involving intramolecular hydroarylation and functionalization/annulation of alkynes. This process constructs dihydrobenzofuran- or indoline-fused isoquinolinones having a tertiary or quaternary stereocenter with good yields and enantioselectivities (up to 97:3 enantiomeric ratio). The chiral sulfoxide

  本文开发的是一种手性亚砜亚胺催化的 Ru(II) 催化的不对称 C-H 活化/功能化，涉及炔烃的分子内加氢芳基化和功能化/环化。该方法构建了具有三级或四级立构中心的二氢苯并呋喃或二氢吲哚稠合异喹啉酮，具有良好的产率和对映选择性（对映体比例高达 97:3）。用于合成对映体纯亚砜亚胺的手性亚砜前体在反应过程中自发消除。它可以在不损失对映体纯度（〜99％对映体过量）的情况下回收并重复使用。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1968954A1

  公开（公告）日：2008-09-17