2-异丙烯基噻唑 | 13816-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-异丙烯基噻唑
• 中文别名: 2-异丙烯基噻唑(含稳定剂HQ)；2-异丙烯基噻唑(含稳定剂氢醌)
• 英文名称: 2-isopropenyl thiazole
• 英文别名: 2-isopropenylthiazole；2-isopropenyl-thiazole；2-prop-1-en-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 13816-04-1
• 化学式: C₆H₇NS
• 分子量: 125.194
• InChiKey: UDPXHYZDXKTGLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C / 10mmHg
• 密度：
  1,09 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

SDS

2-异丙烯基噻唑(含稳定剂HQ) 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Isopropenylthiazole (stabilized with HQ)
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-异丙烯基噻唑(含稳定剂HQ)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 13816-04-1
分子式： C6H7NS

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
2-异丙烯基噻唑(含稳定剂HQ) 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 63 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
2-异丙烯基噻唑(含稳定剂HQ) 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-异丙烯基噻唑(含稳定剂HQ) 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙烯基噻唑 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-异丙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其结构式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022155941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-异丙烯基噻唑
  参考文献：
  名称：

  电化学能够实现烯烃的选择性邻位氟亚磺酰化和氟磺化氧化

  摘要：

  硫和氟在有机合成、生命科学和材料科学中都发挥着重要作用。将这些元素直接结合到有机支架中并精确控制硫部分的氧化态具有重要意义。在这里，我们报告了烯烃的高选择性电化学邻位氟磺基化和氟磺化氧化反应，这是通过电化学的独特能力按需拨入电位而实现的。初步机理研究表明，氟亚磺酰化反应是通过涉及关键环鎓离子中间体的自由基-极性交叉机制进行的。随后的氟硫化物电化学氧化成氟亚砜很容易在较高的应用电位下与不定的H 2实现反应混合物中的 O。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.10.016

文献信息

• [EN] COMPOSITION FOR TIN-SILVER ALLOY ELECTROPLATING COMPRISING A COMPLEXING AGENT<br/>[FR] COMPOSITION POUR L'ÉLECTROGALVANISATION D'ALLIAGE D'ÉTAIN ET D'ARGENT COMPRENANT UN AGENT COMPLEXANT
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019185468A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  An aqueous composition comprising (a) metal ions comprising tin ions and silver ions and (b) at least one complexing agent of formula (C1) R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2, (C2) R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2, (C3) R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4 wherein X1, X3 are independently selected from a linear or branched C1-C12 alkanediyl, which may be unsubstituted or substituted by OH; X21, X22 are independently selected from X1, which may be further substituted by -X5-COOR12, -X5-SO2-O-R12, a C2 to C6 polyoxyalkylene group of formula -(O-CH2- CHR11)z-OH, or a combination thereof, and -X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-; X31, X32 are independently selected from a chemical bond and X1; X41, X42 are independently selected from X1; X5 is a linear or branched Ci to C10 alkyl; X6 is selected from X1 and a divalent 5 or 6 membered aromatic group; R1, R2 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aromatic N- heterocyclic group comprising one N atom or two N atoms which are separated by at least one C atom, and its derivatives received by N-alkylation with a C1-C6- alkyl group, which may be substituted by --COOR12 or -SO2-O-R12, and which aromatic N- heterocyclic group may optionally further comprise, under the proviso that X21 is substituted by at least one OH, one S atom; R3, R4 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aliphatic N- heterocyclic group comprising one N atom and one O atom; D1 is independently selected from S, O and NR10-; D2 is (a) a divalent 5 or 6 membered aliphatic heterocyclic ring system comprising 1 or 2 S atoms, or (b) a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic ring system comprising at least two N atoms and optionally one or two S atoms; D3 is independently selected from S and NR10-; n is an integer of from 0 to 5; z is an integer from 1 to 50; R10 is selected from H and a linear or branched C1-C12 alkyl; R11 is selected from H and a linear or branched C1 to C6 alkyl; and R12 is selected from R10 and a cation.

  一种水性组合物，包括（a）包括锡离子和银离子的金属离子和（b）至少一种具有以下结构的络合剂：（C1）R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2，（C2）R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2，（C3）R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4，其中X1、X3可独立地选择自线性或支链的C1-C12脂肪二亚基，可以未取代或被OH取代；X21、X22可独立地选择自X1，可以进一步被-X5-COOR12，-X5-SO2-O-R12，具有式-(O-CH2-CHR11)z-OH的C2到C6聚氧烷基，或其组合物取代，以及-X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-；X31、X32可独立地选择自化学键和X1；X41、X42可独立地选择自X1；X5是线性或支链的Ci到C10烷基；X6选择自X1和双价的5或6元芳香族基；R1、R2可独立地选择自包括一个N原子或两个N原子的单价5或6元芳香N-杂环基，通过N-烷基化与C1-C6烷基基团取代的衍生物，可以被--COOR12或-SO2-O-R12取代，该芳香N-杂环基可以选择性地进一步包括，在X21至少被一个OH取代的条件下，一个S原子；R3、R4可独立地选择自包括一个N原子和一个O原子的单价5或6元脂肪N-杂环基；D1可独立地选择自S、O和NR10-；D2是（a）包括1或2个S原子的双价5或6元脂肪杂环环系统，或（b）包括至少两个N原子和可选地一个或两个S原子的5或6元芳香杂环环系统；D3可独立地选择自S和NR10-；n是从0到5的整数；z是从1到50的整数；R10选择自H和线性或支链的C1-C12烷基；R11选择自H和线性或支链的C1到C6烷基；R12选择自R10和阳离子。
• Electrochemical fluorosulfonylation of styrenes
  作者：Yi-Min Jiang、Yi Yu、Shao-Fen Wu、Hong Yan、Yaofeng Yuan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1039/d1cc04813a

  日期：——

  An environmentally friendly and efficient electrochemical fluorosulfonylation of styrenes has been developed. With the use of sulfonylhydrazides and triethylamine trihydrofluoride, a diverse array of β-fluorosulfones could be readily obtained. This reaction features mild conditions and a broad substrate scope, which could also be conveniently extended to a gram-scale preparation.

  已开发出一种环保且高效的苯乙烯电化学氟磺酰化。通过使用磺酰肼和三乙胺三氢氟酸盐，可以很容易地获得多种 β-氟砜。该反应条件温和，底物范围广，可方便地扩展到克级制备。
• 3-Aminopyrrolidine derivaties as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060252751A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X的定义如本文所述），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。该发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• 3-Aminopyrrolidine Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20090247474A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X如本文所定义），其可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• 3-AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20110251168A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X如本文所定义），其可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地，可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。

表征谱图