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2-异丙烯基环戊烯-1-甲醛 | 104703-56-2

中文名称
2-异丙烯基环戊烯-1-甲醛
中文别名
——
英文名称
isopropenyl-2 cyclopentenecarbaldehyde-1
英文别名
2-isopropenylcyclopentene-1-carbaldehyde;2-Prop-1-en-2-ylcyclopentene-1-carbaldehyde
2-异丙烯基环戊烯-1-甲醛化学式
CAS
104703-56-2
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
HOVVEPZHGQYQAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0bd2d0c3a2b58e43ae82a80a409be98b
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of Substituted Benzenes and Phenols by Ring-Closing Olefin Metathesis
    作者:Kazuhiro Yoshida、Hidetoshi Takahashi、Tsuneo Imamoto
    DOI:10.1002/chem.200800484
    日期:2008.9.19
    New synthetic approaches to substituted aromatic compounds are reported. Ring-closing olefin metathesis (RCM)/dehydration and RCM/tautomerization are the key processes in the synthesis of substituted benzenes 3 and phenols 6, respectively. Readily accessible 1,5,7-trien-4-ols 7, which are the precursors of benzenes, were prepared from beta-halo-alpha,beta-unsaturated aldehydes 11 or beta-halo-alpha
    报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解(RCM)/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体,它是利用β-卤代α,β-不饱和醛11或β-卤代α,β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法,其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7,然后脱水,得到了各种各样的取代苯3。此外,通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM,自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。
  • Caille, Jean Claude; Farnier, Michel; Guilard, Roger, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 824 - 830
    作者:Caille, Jean Claude、Farnier, Michel、Guilard, Roger
    DOI:——
    日期:——
  • CAILLE J. C.; FARNIER M.; GUILARD R., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 4, 824-830
    作者:CAILLE J. C.、 FARNIER M.、 GUILARD R.
    DOI:——
    日期:——
  • Investigations towards the synthesis of (−)-coprinolone, via a thermal 8π–6π electrocyclization cascade of 1,5,7-trien-4-ones
    作者:Andrew L. Lawrence、Hermann A. Wegner、Mikkel F. Jacobsen、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.10.021
    日期:2006.12
    Herein the investigation of a thermal 8π–6π electrocyclization cascade of 1,5,7-trien-4-ones, as a key step towards the synthesis of (−)-coprinolone is described.
    在本文中,描述了对1,5,7-trien-4-ones的热8π–6π电环化级联的研究,这是迈向合成(-)-coprinolone的关键步骤。
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