6-氟喹啉-8-胺 | 343-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟喹啉-8-胺
• 中文别名: 6-氟-8-喹啉胺
• 英文名称: 6-fluoroquinolin-8-amine
• CAS: 343-54-4
• 化学式: C₉H₇FN₂
• mdl: MFCD08447297
• 分子量: 162.166
• InChiKey: IKGWILBMHTUNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟喹啉-8-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-fluoroquinoline-8-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20140288081A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氟喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  6-氟-8-喹啉及相关的6-氟喹啉的制备

  摘要：

   由2-氨基-5-氟苯酚通过 Skraup合成法制 备6-氟-8-喹啉 醇。在我们的测试系统（ 黑曲霉 ， 米曲霉， Myrothecium）中， 没有观察到5-氟和6-氟-8-喹啉醇之间或6-氟-和7-氟-8-喹啉醇之间对六种真菌的协同作用 。 疣 ， 绿色木霉 ， 毛霉属cirinelloides ，和 须发癣菌 ）在 沙氏 葡萄糖肉汤。与氟-8-喹啉醇不同，与氯或溴相当取代的8-喹啉醇确实形成了增效混合物。这归因于空间因素。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0513-8

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cianchetta Giovanni

  公开号：US20140288081A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
• Ni‐Catalyzed Direct Carboxylation of Aryl C−H Bonds in Benzamides with CO ₂
  作者：Chunzhe Pei、Jiarui Zong、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.202101285

  日期：2022.2

  The direct carboxylation of inert aryl C−H bond catalyzed by abundant and cheap nickel is still facing challenge. Herein, we report the Ni-catalyzed direct carboxylation of aryl C−H bonds in benzamides under 1 atm of CO2 to afford various methyl carboxylates or phthalimides, dealing with different post-processing. The reaction displays excellent functional group tolerance and affords moderate to high

  丰富且廉价的镍催化惰性芳基 C-H 键直接羧化仍面临挑战。在此，我们报道了在 1 个大气压的 CO 2下 Ni 催化的苯甲酰胺中芳基 C-H 键的直接羧化反应，得到各种羧酸甲酯或邻苯二甲酰亚胺，并进行了不同的后处理。该反应表现出优异的官能团耐受性，并在温和条件下提供中等至高的羧化产率。详细的机理研究表明，Ni(0)-Ni(II)-Ni(I) 催化循环可能参与该反应。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020132459A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinolinyl-pyrazine-carboxamide (or similar) structure which function as activators of the cholesterol biosynthesis pathway within cancer cells and/or immune cells, which function as activators of the cell cycle regulation pathway within cancer cells and/or immune cells, and which function as up-regulators of HMGCS1 protein expression within cancer cells and/or immune cells, and which function as effective therapeutic agents for treating, ameliorating, and preventing various forms of cancer and other inflammatory disease.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，其具有喹啉基-吡嗪-羧酰胺（或类似）结构，其在癌细胞和/或免疫细胞内作为胆固醇生物合成途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内细胞周期调控途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内HMGCS1蛋白表达的上调剂，以及作为治疗、改善和预防各种癌症和其他炎症性疾病的有效治疗剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER ET PRÉVENIR LE CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016187544A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to novel small molecule compounds having a quinolin-8-yl-nicotinamide structure which are useful in treating, ameliorating, or preventing various forms of cancer (e.g., pancreatic cancer).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及具有喹啉-8-基-烟酰胺结构的新型小分子化合物，可用于治疗、改善或预防各种癌症（例如胰腺癌）。