摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(4-propylphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1221259-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-propylphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
5-(4-propylphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1221259-84-2
化学式
C20H21N3O
mdl
——
分子量
319.406
InChiKey
DBCXVBDSXQBTGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-propylphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole(5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)氨基甲酸叔丁酯三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以51%的产率得到tert-butyl 2,2-dimethyl-5-((5-(5-(4-propylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
    摘要:
    该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物,最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外,该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,如癌症。
    公开号:
    WO2010042998A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-propylphenyl)-3-(quinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到5-(4-propylphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
    摘要:
    该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物,最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外,该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,如癌症。
    公开号:
    WO2010042998A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • S1P Receptors Modulators
    申请人:Grobelny Damian W.
    公开号:US20120034270A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with in-appropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.
    本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物,优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外,本发明涉及一种药物,包括本发明中至少一种化合物,用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况,例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物,用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况,例如癌症。
  • S1P receptors modulators
    申请人:Grobelny Damian W.
    公开号:US09181182B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.
    本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物,优选具有凋亡活性和/或针对癌细胞和其他细胞类型的抗增殖活性。此外,本发明还涉及一种制药组合物,其中至少包含本发明中的一种化合物,用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况,例如癌症。本发明的另一个方面涉及使用至少包含本发明中的一种化合物的制药组合物制备药物,用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况,例如癌症。
  • S1P RECEPTORS MODULATORS
    申请人:Akaal Pharma Pty Ltd
    公开号:EP2344446A1
    公开(公告)日:2011-07-20
  • US9181182B2
    申请人:——
    公开号:US9181182B2
    公开(公告)日:2015-11-10
  • [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD
    公开号:WO2010042998A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.
    该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物,最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外,该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,如癌症。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺