1,1-Pentamethylen-4-methyl-penta-1,2,3-trien | 36163-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1-Pentamethylen-4-methyl-penta-1,2,3-trien
• CAS: 36163-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: YXTYQDZFOCRUIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Pentamethylen-4-methyl-penta-1,2,3-trien 在 氢碘酸 作用下， 以65%的产率得到2,3-diiodo-4-methyl-1-pentamethylene-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SUBSTITUTED BUTATRIENES AND NOVEL STRUCTURES OF THEIR O₂-OXIDATION PRODUCTS

  摘要：

  介绍了三种 2,3-二碘-1,3-二烯的合成以及将这些二烯转化为丁三烯的过程。2,5-二甲基六-2,3,4-三烯在暴露于空气中时发生聚合，生成聚合过氧化物 (C6H12O2)n，该过氧化物被重新分配为包含乙炔和过氧化物单元的结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.131
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-Methyl-3-(trimethylsilyl)-1-butynyl>cyclohexanol 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wang Kung K., Liu Bin, Lu Yong-de, J. Org. Chem., 60 (1995) N 6, S 1885-1887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of [3]Cumulenes via 1,4-Elimination of Hydroxytrimethylsilane from 4-(Trimethylsilyl)-2-butyn-1-ols
  作者：Kung K. Wang、Bin Liu、Yong-de Lu

  DOI：10.1021/jo00111a059

  日期：1995.3
• A new method for the synthesis of [3]-cumulenes and eneynecumulenes related to neocarzinostatin chromophore
  作者：Isao Saito、Kazuhiro Yamaguchi、Ryu Nagata、Eiji Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88518-4

  日期：1990.1

  A convenient method for the synthesis of [3]-cumulenes based on a Horner-Emmons type reaction of allenyldiphenylphosphine oxides with aldehydes or ketones has been described. A facile two-step synthesis of eneynecumulenes has been accomplished by this method.
• Controlled Rearrangement of 2,3-Dilithio-1,3-butadienes to 2,5-Dilithio-1,3-butadienes: Synthesis of 2-Isopropylidene-2,5-dihydrosilols
  作者：Adalbert Maercker、H. Wunderlich、Ulrich Girreser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<793::aid-ejoc793>3.0.co;2-3

  日期：1998.5

  3,4-Dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (4a) rearranges to the cross-conjugated 2,5-dimethylhexadienediyl dianion 11a. A mechanistic investigation proves the intermolecularity of this rearrangement, which is also observed when starting from 4b. The 3-lithio-2,5-dimethylhexadienyl anion Ipa with one vinyllithium and one allyllithium group, is a true intermediate in this rearrangement, its synthetic potential is employed in the reaction with dichlorosilanes to form 2-isopropylidene-2,5-dihydrosilols 8.
• SAITO, ISAO;YAMAGUCHI, KAZUHIRO;NAGATA, RYU;MURAHASHI, EIJI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7469-7472
  作者：SAITO, ISAO、YAMAGUCHI, KAZUHIRO、NAGATA, RYU、MURAHASHI, EIJI

  DOI：——

  日期：——
• LYODA, MASAHIKO;NISHIOKA, KAZUHIKO;NOSE, MASANORI;TANAKA, SHIGEYOSHI;ODA,+, CHEM. LETT., 1984, N 1, 131-134
  作者：LYODA, MASAHIKO、NISHIOKA, KAZUHIKO、NOSE, MASANORI、TANAKA, SHIGEYOSHI、ODA,+

  DOI：——

  日期：——