3-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one | 22321-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Phenyl-3-methylcoumarin；3-methyl-4-phenylchromen-2-one
• CAS: 22321-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: HPEOHKXDEJFDPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  397.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-2-((E)-2-phenyl-1-phenylsulfanyl-vinyl)-4,5-dihydro-oxazole 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  在α-苯硫基-α，β-不饱和恶唑啉上共轭添加物。3,4-二取代香豆素的新型合成。

  摘要：

  有机锂，格利雅（Grignard）和氢化物向α-苯硫基-α，β-不饱和恶唑啉的亲核加成是区域选择性的，并且以1,4-方式出现。这导致了多取代香豆素的新颖，通用的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82221-2

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Annulation of Internal Alkynes:  Synthesis of 3,4-Disubstituted Coumarins
  作者：Dmitry V. Kadnikov、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0350763

  日期：2003.11.1

  The palladium-catalyzed annulation of internal alkynes by o-iodophenols in the presence of CO results in exclusive formation of coumarins. No isomeric chromones have been observed. The best reaction conditions utilize the 2-iodophenol, 5 equiv of alkyne, 1 atm of CO, 5 mol % Pd(OAc)2, 2 equiv of pyridine, and 1 equiv of n-Bu4NCl in DMF at 120 degrees C. The use of a sterically unhindered pyridine base

  在CO的存在下，邻碘苯酚对钯催化的内部炔烃的环化反应会导致香豆素的排他性形成。没有观察到异构色酮。最佳反应条件是在120摄氏度的条件下，在DMF中使用2-碘苯酚，5当量的炔烃，1大气压的CO，5 mol％的Pd（OAc）2、2当量的吡啶和1当量的n-Bu4NCl。不受空间限制的吡啶碱的制备对于获得高收率是必不可少的。已经以中等至良好的产率制备了多种含有烷基，芳基，甲硅烷基，烷氧基，酰基和酯基的3，4-二取代香豆素。当使用不对称炔烃时，已经获得了区域异构体的混合物。具有吸电子和供电子取代基的2-碘苯酚和3-碘-2-吡啶酮在该环化过程中是有效的。该反应被认为是通过（1）将2-碘苯酚氧化加成到Pd（0）上进行的，（2）炔三键插入芳基-钯键中，（3）CO插入生成的乙烯基碳-中。钯键，以及（4）酚氧对酰基铝配合物羰基碳的亲核攻击，同时使Pd（0）催化剂再生。该成环过程是炔烃的分子间插入优先于CO插入
• Microwave-Assisted Cyclization under Mildly Basic Conditions: Synthesis of 6<i>H</i>-Benzo[<i>c</i>]chromen-6-ones and Their 7,8,9,10-Tetrahydro Analogues
  作者：Pham Duy Quang Dao、Son Long Ho、Ho-Jin Lim、Chan Sik Cho

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00048

  日期：2018.4.6

  give the corresponding 6H-benzo[c]chromen-6-ones and their 7,8,9,10-tetrahydro analogues, respectively, in 50–72% yields. Aryl 3-bromoacrylates are also converted into 2H-chromen-2-ones under the employed conditions.

  在K 2 CO 3的存在下，在二甲基甲酰胺中通过微波辐照，将2-溴苯甲酸芳酯和2-溴环己-1-芳烷基芳酯环化，得到相应的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one及其7,8， 9,10-四氢类似物，产率分别为50-72％。在所采用的条件下，将3-溴丙烯酸芳基酯也转化为2 H-铬-2-基。
• Rhodium(I)-Catalyzed Decarbonylative Aerobic Oxidation of Cyclic α-Diketones: A Regioselective Single Carbon Extrusion Strategy
  作者：Gangadhararao Golime、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03837

  日期：2018.2.16

  rhodium-catalyzed decarbonylative aerobic oxidation of cyclic α-diketones has been developed for the first time, where the regioselective formations of α-pyrones and isocoumarins have been achieved. The current decarbonylative aerobic oxidation pathway proceeds via the C–C bond cleavage followed by a C–O bond formation, representing a biomimetic oxidation approach to unsaturated six-membered cyclic

  首次开发了铑催化的环状α-二酮的去羰基好氧氧化反应，在该反应中已经实现了α-吡喃酮和异香豆素的区域选择性形成。当前的脱羰需氧氧化途径是通过C–C键断裂，然后形成C–O键进行的，这代表了对不饱和六元环内酯的仿生氧化方法。铑催化剂具有独特的诱导脱羰需氧氧化的能力，从而开辟了利用“区域选择性单碳”挤出策略的新型合成工具箱。
• Synthesis of Coumarins Catalyzed by Heterobimetallic Co/Rh Nanoparticles
  作者：Young Chung、Kang Park、Il Jung

  DOI：10.1055/s-2004-834826

  日期：——

  Described here is the use of cobalt/rhodium (Co2Rh2) heterobimetallic nanoparticles in the catalytic synthesis of coumarins via cyclocarbonylation of alkynes with 2-iodophenol under 1 atm of carbon monoxide and reaction of phenol with propiolic ­esters.

  这里描述了钴/铑（Co2Rh2）杂合双金属纳米颗粒在催化合成香豆素中的应用，通过在1个大气压的一氧化碳下将炔烃与2-碘苯酚进行环状羰基化，以及苯酚与丙炔酸酯的反应。
• Expedient synthesis of highly substituted α-pyrones from Baylis–Hillman adducts and their conversion to poly-substituted aromatics
  作者：Eun Sun Kim、Ko Hoon Kim、Sung Hwan Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.124

  日期：2009.9

  An efficient synthetic protocol of fully substituted α-pyrones has been developed starting from the Baylis–Hillman adducts. Subsequent Diels–Alder reaction of the α-pyrones and DMAD produced poly-substituted aromatic compounds in high yields.

  从Baylis-Hillman加合物开始，已经开发了一种有效的全取代α-吡喃酮合成方案。随后的α-吡喃酮和DMAD的Diels-Alder反应以高收率产生了多取代的芳族化合物。