(3S,4S,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxolan-2-one | 133048-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxolan-2-one
• CAS: 133048-86-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄Si
• 分子量: 411.533
• InChiKey: WHHHCLLDYSCHPB-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxolan-2-one 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Attempted ring contraction of α-triflates of 3-azido- and 3-fluoro-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82381-2
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aS)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 barium benzoate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Attempted ring contraction of α-triflates of 3-azido- and 3-fluoro-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82381-2

文献信息

• Attempted ring contraction of α-triflates of 3-azido- and 3-fluoro-γ-lactones to oxetanes
  作者：R.P. Elliott、G.W.J. Fleet、K. Vogt、F.X. Wilson、Y. Wang、D.R. Witty、R. Storer、P.L. Myers、C.J. Wallis

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82381-2

  日期：1990.1