(Z)-4-Methoxy-1-methoxymethoxy-oct-2-ene | 902170-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-Methoxy-1-methoxymethoxy-oct-2-ene
• CAS: 902170-36-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: ILQMCZLMLACSTO-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Methoxy-1-methoxymethoxy-oct-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1Z,3E)-1-(methoxymethoxy)-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4-二烷氧基-(2Z)-烯烃与正丁基锂的 1,4-消除立体选择性制备 (1Z,3E)-二烯醚的简便方法

  摘要：

  显示在乙醚中用正丁基锂处理 1-烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃或 1-甲硅烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃得到相应的 (1Z,3E)-二烯基，通过简单的 1,4-消除，分别具有高立体选择性的烷基或甲硅烷基醚。描述了合成方法的范围和区域和立体化学特征。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939053
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)-1-丙炔 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (Z)-4-Methoxy-1-methoxymethoxy-oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4-二烷氧基-(2Z)-烯烃与正丁基锂的 1,4-消除立体选择性制备 (1Z,3E)-二烯醚的简便方法

  摘要：

  显示在乙醚中用正丁基锂处理 1-烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃或 1-甲硅烷氧基-4-甲氧基-(2Z)-烯烃得到相应的 (1Z,3E)-二烯基，通过简单的 1,4-消除，分别具有高立体选择性的烷基或甲硅烷基醚。描述了合成方法的范围和区域和立体化学特征。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939053