4-ethyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione | 27280-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-Aethyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin；4-ethyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 27280-21-3
• 化学式: C₄H₆N₂O₃
• 分子量: 130.103
• InChiKey: YEPIYBTWDVUUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (propan-2-yloxycarbonylamino) N-ethylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以46%的产率得到4-ethyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Neue Untersuchungen zur Synthese von 1,2,4-Oxadiazolidin-3,5-dionen

  摘要：

  Synthesewege für die unsubstituierte Titelverbindung und 4-substituierte Derivate werden erneut untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140403

文献信息

• Darstellung und Reaktionen von N2-unsubstituierten 3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidinen 40. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、M. Hitze

  DOI：10.1002/ardp.19703030207

  日期：——

  Die Behandlung N‐carbamoylierter Hydroxycarbamate mit Chlorameisensäureäthylester führt nach alkalischer Hydrolyse zu N2‐unsubstituierten Derivaten des 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidins, von denen das Reaktionsverhalten bei der Aminomethylierung, sowie die Umsetzungen mit Isocyansäureestern, Xanthydrol und Diazomethan beschrieben werden.

  用氯甲酸乙酯处理 N-氨基甲酰化羟基氨基甲酸酯，在碱水解后，生成 3,5-二氧代-1,2,4-恶二唑烷的 N2-未取代衍生物，其中氨基甲基化过程中的反应行为和与异氰酸酯的反应、黄水醇和重氮甲烷被描述成。
• ZINNER G.; MENZEL M.; SUNDERDICK R.; FISCHER E., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 294-302
  作者：ZINNER G.、 MENZEL M.、 SUNDERDICK R.、 FISCHER E.

  DOI：——

  日期：——