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tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate | 874796-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate
英文别名
tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsiloxy)hexanoate;Tert-butyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexanoate;tert-butyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexanoate
tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate化学式
CAS
874796-67-5
化学式
C16H34O3Si
mdl
——
分子量
302.53
InChiKey
VYZBNEUFGUZPLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:80e6e075e14dbbdbfc3487bbaec94205
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环状五元次膦酸酯作为过渡态类似物用于获得磷酸水解酶抗体
    摘要:
    合成了两种新型环状五元次膦酸酯(6 和 7),并将其用作过渡态类似物 (TSA) 以提高磷酸水解酶抗体。合成中的关键步骤是(2-氯乙基)二氯亚磷酸酯和 1,4-二苯基-1,3-丁二烯之间的 McCormack 反应,形成异构的环状膦酰氯,在进一步加工后产生 TSA。两种环状次膦酸盐 TSA 前体(14a 和 14b)的 X 射线晶体结构显示高度压缩的 CPC 键角为 94°-97°,表明 6 和 7 中的 CPC 键角向理想的三角双锥体赤道顶点转变显着扭曲磷酸酯水解过程中形成90°的状态角。使用标准杂交瘤技术将抗体提高到 6 和 7。一种抗体,Jel 541,一种 IgM 类抗体,
    DOI:
    10.1139/v00-068
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基己酸苯甲酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑4-二甲氨基吡啶氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    环状五元次膦酸酯作为过渡态类似物用于获得磷酸水解酶抗体
    摘要:
    合成了两种新型环状五元次膦酸酯(6 和 7),并将其用作过渡态类似物 (TSA) 以提高磷酸水解酶抗体。合成中的关键步骤是(2-氯乙基)二氯亚磷酸酯和 1,4-二苯基-1,3-丁二烯之间的 McCormack 反应,形成异构的环状膦酰氯,在进一步加工后产生 TSA。两种环状次膦酸盐 TSA 前体(14a 和 14b)的 X 射线晶体结构显示高度压缩的 CPC 键角为 94°-97°,表明 6 和 7 中的 CPC 键角向理想的三角双锥体赤道顶点转变显着扭曲磷酸酯水解过程中形成90°的状态角。使用标准杂交瘤技术将抗体提高到 6 和 7。一种抗体,Jel 541,一种 IgM 类抗体,
    DOI:
    10.1139/v00-068
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文献信息

  • Indium(III) Acetate-Catalyzed Intermolecular Radical Addition of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
    作者:Katsukiyo Miura、Mitsuru Tomita、Junji Ichikawa、Akira Hosomi
    DOI:10.1021/ol702712d
    日期:2008.1.1
    In the presence of phenylsilane and a catalytic amount of indium(III) acetate, organic iodides added to electron-deficient alkenes in ethanol at room temperature. Both simple and functionalized organic iodides were applicable to this reaction. A plausible reaction mechanism involves the formation of indium hydride species by hydride transfer from silicon to indium and an indium hydride-mediated radical
    在苯基硅烷和催化量的乙酸铟(III)的存在下,室温下将有机碘化物添加到乙醇中缺电子的烯烃中。简单的和官能化的有机碘化物都适用于该反应。可能的反应机理包括通过从硅到铟的氢化​​物转移形成氢化铟物质,以及氢化铟介导的自由基链过程。
  • Efficient chemoselective deprotection of silyl ethers using catalytic 1-chloroethyl chloroformate in methanol
    作者:Chang-Eun Yeom、Young Jong Kim、So Young Lee、Yong Je Shin、B. Moon Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2005.10.043
    日期:2005.12
    Fast and chemoselective desilylation of silyl-protected alcohols was achieved using a catalytic amount of 1-chloroethyl chloroformate in methanol. With a minimal amount of 1-chloroethyl chloroformate as the source for anhydrous HCl, extremely efficient cleavage of silyl ethers of primary and secondary alcohols was accomplished, and chemoselective deprotection of one silyl ether in the presence of another silyl or other acid-labile group was possible through controlling the amount of the chloroformate and reaction time. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Cyclic five-membered phosphinate esters as transition state analogues for obtaining phosphohydrolase antibodies
    作者:Gabriel Hum、Krista Wooler、Jeremy Lee、Scott D Taylor
    DOI:10.1139/v00-068
    日期:2000.5.1
    Two novel cyclic five-membered phosphinate esters (6 and 7) were synthesized and used as transition state analogues (TSAs) for raising phosphohydrolase antibodies. The key step in the syntheses was a McCormack reaction between (2-chloroethyl)dichlorophosphite and 1,4-diphenyl-1,3-butadiene to form isomeric cyclic phosphinyl chlorides which upon further elaboration yielded the TSAs. X-ray crystal structures
    合成了两种新型环状五元次膦酸酯(6 和 7),并将其用作过渡态类似物 (TSA) 以提高磷酸水解酶抗体。合成中的关键步骤是(2-氯乙基)二氯亚磷酸酯和 1,4-二苯基-1,3-丁二烯之间的 McCormack 反应,形成异构的环状膦酰氯,在进一步加工后产生 TSA。两种环状次膦酸盐 TSA 前体(14a 和 14b)的 X 射线晶体结构显示高度压缩的 CPC 键角为 94°-97°,表明 6 和 7 中的 CPC 键角向理想的三角双锥体赤道顶点转变显着扭曲磷酸酯水解过程中形成90°的状态角。使用标准杂交瘤技术将抗体提高到 6 和 7。一种抗体,Jel 541,一种 IgM 类抗体,
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