[(1R,2S,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-acetaldehyde | 98892-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-acetaldehyde
• CAS: 98892-12-7
• 化学式: C₂₅H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 502.839
• InChiKey: ADHFPOXVYYBVHR-XOVAEKATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-acetaldehyde 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R,4R)-3-[(E)-(R)-1,4-diacetoxy-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enyl]-2-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of clavulones (claviridenones)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98135-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 钒 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 双氧水 、 dipyridine chromium trioxide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 [(1R,2S,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of clavulones (claviridenones)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98135-8