{2-[2-(2-Chloro-4,5-dimethoxy-benzyl)-4,5-dimethoxy-benzyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-methanol | 41737-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[2-(2-Chloro-4,5-dimethoxy-benzyl)-4,5-dimethoxy-benzyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-methanol
• CAS: 41737-33-1
• 化学式: C₂₇H₃₁ClO₇
• 分子量: 502.992
• InChiKey: VJGRFSOQMUGLJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,15-二氢-2,3,7,8,12,13-六甲氧基-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 {2-[2-(2-Chloro-4,5-dimethoxy-benzyl)-4,5-dimethoxy-benzyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第十四部分。芳族化合物中的芳族置换反应。尝试硝化和卤化环三亚戊二烯（10,15-二氢-2,3,7,8,12,13-六甲氧基-5 H-三-苯并[ a，d，g ]环壬烯）

  摘要：

  在硝化和卤化反应中，环三碳杂戊二烯不产生核取代的衍生物，但给出了环裂解产物，其中的藜芦基被亲电试剂取代。裂解反应显示为逐步发生。在受控条件下，以高收率获得邻二苄基苯，如（III）-（V），（X）-（XIII）和（XVI），并进一步裂解为二苯甲烷衍生物[（VI）和（XIV）]和veratrole衍生物[（VII），（VIII）和4,5-二溴戊酰胺]。切割变得容易，因为有（a）中的高电子密度对位到甲氧基组电攻击和藜芦阳离子作为好的离去基团（b）的稳定化。三苯并环壬烯环系统不是内在地负责断裂。

  DOI：

  10.1039/p19730000891