3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid tert-butyl ester | 882507-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-ylprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 882507-47-3
• 化学式: C₂₁H₂₀FNO₃
• 分子量: 353.393
• InChiKey: MDQDHUWBEZYILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid tert-butyl ester 在 trifluoro acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以giving 636 mg of 3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid as trifluoro acetate salt的产率得到3-[3-Fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylases inhibitors

  摘要：

  本文描述了一种新型组织脱乙酰化酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，并介绍了其制备过程。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是至少含有两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了所述化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面的用途，以及用于治疗需要该治疗的患者的相关药物组合物。

  公开号：

  US07803800B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone 、 丙烯酸叔丁酯 在 palladium diacetate 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES

  摘要：

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。

  公开号：

  WO2006037761A1

文献信息

• [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2006037761A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• Histone deacetylases inhibitors
  申请人：DAC S.R.L.

  公开号：US07803800B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了一种新型组织脱乙酰化酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，并介绍了其制备过程。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是至少含有两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了所述化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面的用途，以及用于治疗需要该治疗的患者的相关药物组合物。