la formyl-3 quinoleinecarboxylate de methyle-4 | 81355-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: la formyl-3 quinoleinecarboxylate de methyle-4
• 英文别名: 3-formyl-4-carbomethoxy quinoline；Methyl 3-formylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 81355-38-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: XTPLUSCIGSTOOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  la formyl-3 quinoleinecarboxylate de methyle-4 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到oxo-1 dihydro-1,2 pyridazino<4,5-c>quinoleine
  参考文献：
  名称：

  Godard, Alain; Queguiner, Gui, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  quinoleine dicarboxylate de methyle-3,4 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 la formyl-3 quinoleinecarboxylate de methyle-4
  参考文献：
  名称：

  选择性还原。3,4-二苯甲氧基喹啉与氢化铝锂反应。立体效果。

  摘要：

  在低温下通过氢化锂铝选择性还原3,4-二苯甲氧基喹啉仅提供了出乎意料的3-甲酰基4-羰基甲氧基喹啉。通常，反应性更高的4-酯基团还原的困难可以通过H 5，旁边的质子在一侧和在另一侧的3-酯基团的空间位阻来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92350-0

文献信息

• GODARD, A.;QUEQUINER, G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 48, 4813-4814
  作者：GODARD, A.、QUEQUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 27-32
  作者：GODARD, A.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Godard, Alain; Queguiner, Gui, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 27 - 32
  作者：Godard, Alain、Queguiner, Gui

  DOI：——

  日期：——
• Selective reduction. Reaction of 3,4-dicarbomethoxyquinoline with lithium aluminium hydride. Steric effect.
  作者：A. Godard、G. Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92350-0

  日期：1981.1

  The selective reduction of 3,4-dicarbomethoxyquinoline by lithium aluminium hydride at low temperature affords only the unexpected 3-formyl 4-carbomethoxy quinoline. The difficulty of reduction of the usually more reactive 4-ester group can be explained by a steric hindrance by the H5, peri proton on one side and by the 3-ester group on the other side.

  在低温下通过氢化锂铝选择性还原3,4-二苯甲氧基喹啉仅提供了出乎意料的3-甲酰基4-羰基甲氧基喹啉。通常，反应性更高的4-酯基团还原的困难可以通过H 5，旁边的质子在一侧和在另一侧的3-酯基团的空间位阻来解释。