2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 | 86847-79-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶
• 中文别名: 2-新戊酰基氨基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)propanamide
• 英文别名: N-(6-methylpyridin-2-yl)pivalamide；2-(pivaloylamino)-6-methylpyridine；2,2-dimethyl-N-(6-methyl-2-pyridinyl)propaneamide
• CAS: 86847-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00996301
• 分子量: 192.261
• InChiKey: MAZMJMLUKYPLEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  341.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-N-[6-(quinolin-8-yloxymethyl)-pyridin-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence sensing of tartaric acid: a case of excimer emission caused by hydrogen bond-mediated complexation

  摘要：

  A novel quinoline based receptor that shows monomer emission quenching followed by intramolecular excimer emission upon hydrogen bond mediated complexation of tartaric acid has been designed and synthesized. The excimer emission has been used to confirm the selective recognition of tartaric acid over its nonhydroxy analogue, succinic acid. Binding ability was studied by H-1 NMR, UV-vis and fluorescence spectroscopic methods. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.044
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterisation and evaluation of a novel copper-64 complex with selective uptake in EMT-6 cells under hypoxic conditions

  摘要：

  放射性金属 64Cu 目前被广泛用于正电子发射断层扫描（PET）诊断成像剂的开发。本研究开发并评估了一种新型 64Cu 螯合剂：新型单硫脲三元配体 1-苯甲酰基-3-{6-[（双吡啶-2-基甲基氨基）-甲基]-吡啶-2-基}-硫脲（MTUBo）。X 射线晶体学分析表明，这种配体与铜（II）形成单核配合物，并通过供体原子的三叉双锥 N4S 阵列配位。令人欣慰的是，细胞吸收研究表明，64Cu-MTUBo 可选择性地在缺氧条件下培养的 EMT-6 细胞中积累，这可能是由于它具有相对较高的 CuII/I 氧化还原电位。在携带 EMT-6 肿瘤的 BALB/c 小鼠体内进行的小动物 PET 成像和体内外生物分布研究显示，肿瘤在注射 1 小时后显著吸收，肿瘤与肌肉（T/M）和肿瘤与血液（T/B）的比率分别为 8.1 和 1.1。然而，注射醋酸 64Cu 会产生类似的摄取，这表明所观察到的摄取很可能是非特异性的。尽管该复合物在体外显示出很高的稳定性，但在体内，它很可能在相对较短的时间内与血液中的蛋白质发生转切作用。作为比较，缺氧成像剂 64Cu-ATSM 也在相同的小鼠肿瘤模型中进行了评估，其肿瘤摄取量比 64Cu-MTUBo 高出约 60%。

  DOI：

  10.1039/c3dt50960e

文献信息

• Site-Selective C–H Functionalization of (Hetero)Arenes via Transient, Non-symmetric Iodanes
  作者：Stacy C. Fosu、Chido M. Hambira、Andrew D. Chen、James R. Fuchs、David A. Nagib

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.11.007

  日期：2019.2

  A strategy for C–H functionalization of arenes and heteroarenes has been developed to allow site-selective incorporation of various anions, including Cl, Br, OMs, OTs, and OTf. This approach is enabled by in situ generation of reactive, non-symmetric iodanes by combining anions and bench-stable PhI(OAc)2. The utility of this mechanism is demonstrated via para-selective chlorination of medicinally relevant

  已经开发了一种将芳烃和杂芳烃进行C-H官能化的策略，以允许位点选择性结合各种阴离子，包括Cl，Br，OMs，OTs和OTf。通过结合阴离子和稳定的PhI（OAc）2原位生成反应性，不对称碘化物，可以实现此方法。该机制的实用性通过与药用相关的芳烃的对位选择性氯化以及杂芳烃的位点选择性C–H氯化反应得以证明。光谱，计算和竞争实验描述了这些瞬态，不对称碘的独特性质，反应性和选择性。
• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• Side Chain Bromination of Mono and Dimethyl Heteroaromatic and Aromatic Compounds by Solid Phase<i>N</i>-Bromosuccinimide Reaction without Radical Initiator under Microwave
  作者：Shyamaprosad Goswami、Swapan Dey、Subrata Jana、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1246/cl.2004.916

  日期：2004.7

  A series of side chain mono and dibromo derivatives of mono and dimethyl heteroaromatic and aromatic compounds (1–17) were synthesized by one step solid phase N-bromosuccinimide (NBS) reaction with...

  通过一步固相 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 反应合成了一系列单和二甲基杂芳族和芳族化合物 (1-17) 的侧链单和二溴衍生物。
• 2-[(Imidazo[1,2-a]pyridinylmethyl)sulfinyl]-1H-benzimidazoles
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04687775A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  This invention relates to 2-[(imidazo[1,2-a]pyridinylmethyl)-sulfinyl]-1H-benzimidazoles that are useful in the treatment and prevention of ulcers.

  这项发明涉及对溃疡的治疗和预防有用的2-[(咪唑[1,2-a]吡啶基甲基)-亚砜基]-1H-苯并咪唑。