N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide | 111477-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide
• 英文别名: 2-(pivaloylamido)-6-(bromomethyl)pyridine；N-(6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)pivalamide；2-pivaloylamino-6-bromomethylpyridine；2-bromomethyl-6-pivalamidopyridine；2-(N-pivaloylamino)-6-bromomethylpyridine；N-((6-bromomethyl)pyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide；N-[6-(bromomethyl)-2-pyridinyl]-2,2-dimethylpropaneamide；N-[6-(Bromomethyl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 111477-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: UVGZZQFIUPSTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-{[(6-amino-2-pyridyl)methoxy]methyl}-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  在产生新的晶体工程基序中的动态分子识别：具有二位受体的二羧酸的独特案例研究，该聚合物有利于聚合物而不是二聚氢键合的超分子复合物

  摘要：

  一种新的晶体工程序已经被开发，其中一个双中心受体1示出了一种新的合成-顺氢键聚合物的超分子复合物（图4B）（而不是1：1的二聚顺式-顺式的或聚合的顺式-反复），得到在受体吡啶酰胺的结合基团和客体底物的羧基之间形成氢键键合的阶梯状聚合物带结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.078
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体的四面体和三角双锥体锌（II）配合物中的内部氢键

  摘要：

  缩聚物配体（6-R 1 -2-吡啶基甲基）-R 2 （R 1 = NHCO t Bu，R 2 =双-（2-吡啶基甲基）胺L 1 ; R 1 = NH 2，R 2 = bis-（2 -吡啶基甲基）胺L 2； R 1 = NHCO t Bu，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMe L 3； R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMeL 4 ; R 1 ＝ NHCO t Bu，R 2 ＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5；R 2＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5。作为合理设计配体的努力的一部分，R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 O L 6）被制备，以诱导内部氢键合到其他与金属结合的配体上，用作活性位点模型。的金属水解酶和加氧酶。L 1，L 3和L 5通过将合适的胺（双-（2-吡啶基甲基）胺，N-甲基哌嗪或吗啉）与2-（吡

  DOI：

  10.1039/b305476b
• 作为试剂：
  描述：

  2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide 、 N-[6-(dibromomethyl)-2-pyridyl]pivalamide 、 crude mixture 、 异丙醇 、 乙醚 、 trimethylacetyl 、 盐酸 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 以to yield 9.6 g of analytically pure 6-[(1H-benzimidazol-2-ylthio)methyl]-2-pyridinamine hemihydrate的产率得到6-[(1H-benzimidazol-2-yl)thiomethyl]-2-pyridinamine hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  2-[(Imidazo[1,2-a]pyridinylmethyl)sulfinyl]-1H-benzimidazoles

  摘要：

  该发明涉及一种对溃疡的治疗和预防有用的2-[(咪唑[1,2-a]吡啶基甲基)-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑类化合物。

  公开号：

  US04687775A1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• Synthesis, Characterization, and Thermal Stability of New Mononuclear Hydrogenperoxocopper(II) Complexes with N₃O-Type Tripodal Ligands Bearing Hydrogen-Bonding Interaction Sites
  作者：Syuhei Yamaguchi、Akinori Kumagai、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Yasuhiro Funahashi、Tomohiro Ozawa、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1246/bcsj.78.116

  日期：2005.1

  oxygen-containing ligand on the physico-chemical properties and reactivities of hydrogenperoxocopper complexes, new copper(II) complexes with the N 3 O-type tripodal ligand bearing pivalamido groups, N,N-bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)glycine (Hbpga), and N,N-bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)-β-alanine (Hbpaa), have been designed and synthesized. Copper(II) complexes without any external ligand and those

  为了了解含氧配体对氢过氧铜配合物的理化性质和反应性的影响，新的铜 (II) 配合物与带有新戊酰胺基团的 N 3 O 型三足配体 N,N-bis(6 -pivalamido-2-pyridylmethyl)glycine (Hbpga) 和 N,N-bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)-β-alanine (Hbpaa) 已被设计和合成。借助电子吸收和 ESR 光谱、循环伏安法和 X 射线结构分析方法，已经制备并表征了不含任何外部配体的铜 (II) 配合物和具有单齿配体（如叠氮基和氯）的配合物。Cu（II）配合物的氧化还原电位值，当它们与双（6-新戊酰氨基-2-吡啶基甲基）（2-吡啶基甲基）-胺（bppa）的Cu（II）配合物进行比较时，先前报道，在引入羧酸盐基团代替 bppa 的一个吡啶后，向负侧移动。[Cu(bpga)]ClO 4 (la) 和 [Cu(bpaa)]PF
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• Side Chain Bromination of Mono and Dimethyl Heteroaromatic and Aromatic Compounds by Solid Phase<i>N</i>-Bromosuccinimide Reaction without Radical Initiator under Microwave
  作者：Shyamaprosad Goswami、Swapan Dey、Subrata Jana、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1246/cl.2004.916

  日期：2004.7

  A series of side chain mono and dibromo derivatives of mono and dimethyl heteroaromatic and aromatic compounds (1–17) were synthesized by one step solid phase N-bromosuccinimide (NBS) reaction with...

  通过一步固相 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 反应合成了一系列单和二甲基杂芳族和芳族化合物 (1-17) 的侧链单和二溴衍生物。
• [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES THIENYLHYDROXAMIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004013130A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of formula (I): which can be used in the treatment of diseases associated with histone deacetylase enzymatic activity.

  化合物的化学式（I）：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。