N-(5-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide | 638140-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 638140-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• mdl: MFCD03909756
• 分子量: 271.157
• InChiKey: UOUOHZNIOWRTQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triselenium dicyanide 、 N-(5-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到N-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Triselenium Dicyanide (TSD) as a New Cyanation Reagent: Synthesis of Cyano Pterins and Quinoxalines Along with Library of CyanoN-Heterocyclic Compounds

  摘要：

  Triselenium dicynide (TSD) has been reported for the first time to be a novel cyanation reagent for the microwave-assisted one-pot synthesis of a series of various types of cyano N-heterocycles such as pterin, deazapterin, quinoxaline, naphthyridine, and pyridine in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397910802374141
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridines

  摘要：

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R6具有在权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20060074237A1

文献信息

• Side Chain Bromination of Mono and Dimethyl Heteroaromatic and Aromatic Compounds by Solid Phase<i>N</i>-Bromosuccinimide Reaction without Radical Initiator under Microwave
  作者：Shyamaprosad Goswami、Swapan Dey、Subrata Jana、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1246/cl.2004.916

  日期：2004.7

  A series of side chain mono and dibromo derivatives of mono and dimethyl heteroaromatic and aromatic compounds (1–17) were synthesized by one step solid phase N-bromosuccinimide (NBS) reaction with...

  通过一步固相 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 反应合成了一系列单和二甲基杂芳族和芳族化合物 (1-17) 的侧链单和二溴衍生物。
• Design and synthesis of a unique ditopic macrocyclic fluorescent receptor containing furan ring as a spacer for the recognition of dicarboxylic acids
  作者：Shyamaprosad Goswami、Swapan Dey、Subrata Jana

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.086

  日期：2008.6

  A macrocyclic fluorescent receptor was designed and synthesised and the binding study with three different types of dicarboxylic acids was performed with the receptor being found to have appreciable association constants. Downfield shifts of specific amide protons in 1:1 binding by 1H NMR and the quenching in the fluorescence spectra reveal strong binding and thus unambiguously support the complexation

  设计并合成了大环荧光受体，并进行了与三种不同类型二元羧酸的结合研究，结果发现该受体具有明显的缔合常数。通过1 H NMR以1：1结合的形式发生特定酰胺质子的下移，荧光光谱中的猝灭显示出强大的结合力，因此明确支持受体1与二元羧酸的络合。
• Ethylene spacer-linked <i>bis</i>-acetamidopyridine for dicarboxylic acid recognition and polymeric new wave-like <i>anti</i>-<i>perpendicular</i> arrangement of a host–guest in the solid state
  作者：Shyamaprosad Goswami、Nirmal Kumar Das、Debabrata Sen、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1080/10610278.2010.497208

  日期：2010.9.1

  significant binding constants are observed, which thus unambiguously support the complexation of receptor 1 with dicarboxylic acids in solution. Receptor 2, simple 2-acetamido-6-methylpyridine, has lower binding constants than receptor 1 due to cooperative binding of two pyridine amide groups with two acid groups of diacids. In the solid phase, the ditopic receptor 1 shows a grid-like polymeric hydrogen-bonded

  在这篇论文中，1,2-双（2-乙酰氨基-6-吡啶基）乙烷受体 1 具有乙烯间隔基，据报道可以识别二羧酸。溶液相中的结合研究使用 1H NMR (1:1) 和 UV-vis 实验进行，固相中的结合研究通过单晶 X 射线分析进行。在 1H NMR 中，受体 1 的特定酰胺质子在受体和客体二酸的 1:1 复合物中发生低场位移，在 UV-vis 实验中，观察到等吸收点的出现以及显着的结合常数，因此明确支持受体 1 与溶液中二羧酸的络合。受体 2，简单的 2-乙酰氨基-6-甲基吡啶，由于两个吡啶酰胺基团与二酸的两个酸基团的协同结合，具有比受体 1 低的结合常数。在固相中，
• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Olefination of Pyridines and Quinolines: Multigram-Scale Synthesis of Naphthyridinones
  作者：Jun Zhou、Bo Li、Fang Hu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/ol401540k

  日期：2013.7.5

  A Rh(III)-catalyzed oxidative olefination of pyridines and quinolines has been achieved. This method has a broad substrate scope and has been applied to the expeditious, multigram-scale synthesis of naphthyridinones.
• ALKIL-PYRIDINES AS 11-BETA INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1799647A1

  公开（公告）日：2007-06-27