methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11R,13R)-13-acetyloxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate | 118326-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11R,13R)-13-acetyloxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate
• CAS: 118326-52-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: ZJUIKYWUYFFJGS-LRIORWLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11R,13R)-13-acetyloxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 3beta,4aalpha-二羟基-1beta-甲基-8-亚甲基赤霉素烷-1alpha,10beta-二甲酸1,4alpha-内酯
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of 2β- and 3β-hydroxygibberellins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96951-x
• 作为产物：
  描述：

  Ga40 methyl ester 在 18-冠醚-6 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (1R,2R,5R,8R,9S,10R,11R,13R)-13-acetyloxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of 2β- and 3β-hydroxygibberellins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96951-x

文献信息

• WILLIS, CHRISTINE L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6705-6708
  作者：WILLIS, CHRISTINE L.

  DOI：——

  日期：——