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Ethyl 4-(8-nitro-1',3'-dioxospiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[c]quinolizine-5,4'-isoquinoline]-2'-yl)benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-(8-nitro-1',3'-dioxospiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[c]quinolizine-5,4'-isoquinoline]-2'-yl)benzoate
英文别名
——
Ethyl 4-(8-nitro-1',3'-dioxospiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[c]quinolizine-5,4'-isoquinoline]-2'-yl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C30H27N3O6
mdl
——
分子量
525.561
InChiKey
LNIQFDVKUPFSIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-哌啶苯甲醛Ethyl 4-(1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)benzoate三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到Ethyl 4-(8-nitro-1',3'-dioxospiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydrobenzo[c]quinolizine-5,4'-isoquinoline]-2'-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    A One-Pot Fusion of Nitrogen-Containing Heterocycles
    摘要:
    芳香族和杂芳香族二烷基氨基醛在 Me3SiCl 的存在下与各种活性亚甲基化合物反应,生成功能和结构多样的吡咯并[1,2-a]喹啉、吡啶并[1、2-a]喹啉类、吡唑并[3,4-e]吲嗪类、吡唑并[4,3-c]喹嗪类、苯并[g]吡咯并[1,2-a]-1,8-萘啶类和苯并[g]吡啶并[1,2-a]-1,8-萘啶类化合物的高产率和高纯度反应。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983842
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文献信息

  • A One-Pot Fusion of Nitrogen-Containing Heterocycles
    作者:Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Alexander Shivanyuk、Andrey Tolmachev
    DOI:10.1055/s-2007-983842
    日期:2007.9
    Aromatic and heteroaromatic dialkylaminoaldehydes react with various active methylene compounds in the presence of Me3SiCl to give functionally and structurally diverse pyrrolo[1,2-a]quinolines, pyrido[1,2-a]quinolines, pyrazolo[3,4-e]indolizines, pyrazolo[4,3-c]quinolizines, benzo[g]pyrrolo[1,2-a]-1,8-naphthyridines, and benzo[g]pyrido[1,2-a]-1,8-naphthyridines in high yield and excellent purity.
    芳香族和杂芳香族二烷基氨基醛在 Me3SiCl 的存在下与各种活性亚甲基化合物反应,生成功能和结构多样的吡咯并[1,2-a]喹啉、吡啶并[1、2-a]喹啉类、吡唑并[3,4-e]吲嗪类、吡唑并[4,3-c]喹嗪类、苯并[g]吡咯并[1,2-a]-1,8-萘啶类和苯并[g]吡啶并[1,2-a]-1,8-萘啶类化合物的高产率和高纯度反应。
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