4-(3-formyl-5-p-tolylpyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 850829-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-formyl-5-p-tolylpyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-formyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide；4-(3-Formyl-5-p-tolyl-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide；4-[3-formyl-5-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 850829-14-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 341.39
• InChiKey: NLEMUIBFPZWHGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195.9-197.9 °C
• 沸点：
  586.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-formyl-5-p-tolylpyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[3-(3-hydroxypropyl)-5-p-tolyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF COX-2 AND SEH

  摘要：

  本发明提供了化合物和组合物，例如一系列化合物，其中1,5-联苯吡唑基通过不可断裂的共价链与尿素基结合，这些化合物可用作双COX-2/sEH抑制剂。本文披露的化合物具有与花生四烯酸级联相关的活性。这些化合物的活性是使用大鼠脂多糖（LPS）诱导的疼痛模型进行证明的。与同等剂量的Celecoxib（即COX-2抑制剂）以及同等剂量的t-AUCB（即sEH抑制剂）相比，本发明的化合物表现出优越的抗痛觉过敏活性，也与同时给予的Celecoxib和t-AUCB的同等剂量相比。本发明的双重抑制剂在伤害性行为测定中显示出增强的体内抗痛觉过敏活性。此外，本发明的化合物还表现出对内皮细胞（HUVEC）具有强效的抗血管生成作用，并且在体外、体内和体内抑制血管生成。本发明的双重抑制剂还表现出抗血管生成效应，可以减缓体内乳腺肿瘤生长。

  公开号：

  US20140038923A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4-(4-methylphenyl)-2-butenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(3-formyl-5-p-tolylpyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF COX-2 AND SEH

  摘要：

  本发明提供了化合物和组合物，例如一系列化合物，其中1,5-联苯吡唑基通过不可断裂的共价链与尿素基结合，这些化合物可用作双COX-2/sEH抑制剂。本文披露的化合物具有与花生四烯酸级联相关的活性。这些化合物的活性是使用大鼠脂多糖（LPS）诱导的疼痛模型进行证明的。与同等剂量的Celecoxib（即COX-2抑制剂）以及同等剂量的t-AUCB（即sEH抑制剂）相比，本发明的化合物表现出优越的抗痛觉过敏活性，也与同时给予的Celecoxib和t-AUCB的同等剂量相比。本发明的双重抑制剂在伤害性行为测定中显示出增强的体内抗痛觉过敏活性。此外，本发明的化合物还表现出对内皮细胞（HUVEC）具有强效的抗血管生成作用，并且在体外、体内和体内抑制血管生成。本发明的双重抑制剂还表现出抗血管生成效应，可以减缓体内乳腺肿瘤生长。

  公开号：

  US20140038923A1

文献信息

• Large conductance calcium-activated k channel opener
  申请人：Imanishi Yasuhiro

  公开号：US20070060629A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention provides a large conductance calcium-activated K channel opener comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 and R 3 are each sulfonamide, carbamoyl, acyl, amino, and the like, m and n are each 0 to 2, R 2 and R 4 are each cyano, nitro, hydroxyl, an alkoxy, a halogen, or an alkyl, Ring A is benzene or a heterocyclic ring, Ring B is benzene, a heterocyclic ring, a cycloalkane etc, and Ring Q is pyrazole or isoxazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种大导电性钙激活K通道开放剂，其包括以下式子（I）的化合物：其中R1和R3各自为磺酰胺基，氨基甲酰基，酰基，氨基等，m和n各自为0到2，R2和R4各自为氰基，硝基，羟基，烷氧基，卤素或烷基，环A为苯环或杂环，环B为苯环，杂环，环己烷等，环Q为吡唑环或异噁唑环，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Pyrazole inhibitors of COX-2 and sEH
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US09096532B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides compounds and compositions, e.g., a series of compounds wherein a 1,5-biarylpyrazole group is conjugated to a urea group by a non-cleavable covalent chain, that are useful as dual COX-2/sEH inhibitors. The compounds disclosed herein have activity associated with the arachidonate cascade. The activity of these compounds was demonstrated using a lipopolysaccharide (LPS) induced model of pain in the rat. The compounds of the present invention demonstrated superior anti-allodynic activity as compared to the same dose of celecoxib, i.e., a COX-2 inhibitor, also as compared to the same dose of t-AUCB, i.e., a sEH inhibitor, and also as compared to the co-administered same dose of both celecoxib and t-AUCB. The dual inhibitors of the present invention demonstrate enhanced in vivo anti-allodynic activity in a nociceptive behavioral assay. In addition, the compounds of the present invention also demonstrated to have potent anti-angiogenic effects toward endothelial cells (HUVEC) and inhibit angiogenesis in vitro, ex vivo and in vivo. The dual inhibitors of the present invention also demonstrate anti-angiogenic effect to slow breast tumor growth in vivo.

  本发明提供了一系列化合物和组合物，例如一系列化合物，其中1,5-双芳基吡唑基团通过不可切断的共价链与尿素基团共轭，这些化合物对于作为双重COX-2 / sEH抑制剂是有用的。本文所述化合物具有与花生四烯酸级联相关的活性。这些化合物的活性是使用大鼠脂多糖（LPS）诱导的疼痛模型进行证明的。与同剂量的COX-2抑制剂Celecoxib，即与同剂量的sEH抑制剂t-AUCB以及同时共同给予的Celecoxib和t-AUCB相比，本发明的化合物表现出优越的抗痛觉过敏活性。本发明的双重抑制剂在伤害感知行为测定中表现出增强的体内抗痛觉过敏活性。此外，本发明的化合物还展示了对内皮细胞（HUVEC）具有强效的抗血管生成作用，并在体外、体内和体外抑制血管生成。本发明的双重抑制剂还表现出抗血管生成作用，以减缓体内乳腺肿瘤生长。
• [EN] LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER<br/>[FR] AGENT D'OUVERTURE DE CANAUX K ACTIVES PAR LE CALCIUM A CONDUCTANCE ELEVEE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005037271A3

  公开（公告）日：2005-09-01
• Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies of Urea-Containing Pyrazoles as Dual Inhibitors of Cyclooxygenase-2 and Soluble Epoxide Hydrolase
  作者：Sung Hee Hwang、Karen M. Wagner、Christophe Morisseau、Jun-Yan Liu、Hua Dong、Aaron T. Wecksler、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1021/jm2001376

  日期：2011.4.28

  A series of dual inhibitors containing a 1,5-diarylpyrazole and a urea were designed, synthesized, and evaluated as novel COX-2/sEH dual:inhibitors in vitro using recombinant enzyme assays and in vivo using a lipopolysaccharide (LPS) induced model of pain in rats. The best inhibition potencies and selectivity for sEH and COX-2 over COX-1 were obtained with compounds (21b, 211, and 21j) in which both the 1,5-diaryl-pyrazole group aid the urea group are linked with a three-methylene group. Compound 21i showed the best pharmacokinetic profiles in both mice and rats (higher AUC and longer half life). Following subcutaneous administration at 10 mg/kg, compound 21i exhibited antiallodynic activity that is more effective than the same dose of either a COX-2 inhibitor (celecoxib) or a sEH inhibitor (t-AUCB) alone, as well as coadministration of:both inhibitors. Thus, these novel dual inhibitors exhibited enhanced in vivo antiallodynic activity in a nociceptive behavioral assay.
• LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1675585A2

  公开（公告）日：2006-07-05