methyl 2-((((4R,5R,7R,8R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[3.4]octan-7-yl)methoxy)(phenoxy)phosphorylamino)-2-methylpropanoate | 1255860-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-((((4R,5R,7R,8R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[3.4]octan-7-yl)methoxy)(phenoxy)phosphorylamino)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-[[[(4R,5R,6R,8R)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-hydroxy-3,7-dioxaspiro[3.4]octan-6-yl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]-2-methyl-propanoate；methyl 2-[[[(4R,5R,6R,8R)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-hydroxy-1,7-dioxaspiro[3.4]octan-6-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1255860-38-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₃O₁₀P
• 分子量: 525.452
• InChiKey: GEOSVHQVGZIMFB-IHCGESCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸苯酯 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-((((4R,5R,7R,8R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[3.4]octan-7-yl)methoxy)(phenoxy)phosphorylamino)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS E
  [FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SPIROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE E

  摘要：

  本公开涉及螺环核苷类似物、包含这些化合物的组合物，以及它们用于治疗甲型肝炎感染的用途。

  公开号：

  WO2021209427A1

文献信息

• [EN] URACYL SPIROOXETANE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE SPIROOXÉTANE D'URACILE
  申请人：CENTOCOR ORTHO BIOTECH PRODUCT

  公开号：WO2010130726A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of the formula (I) including any possible stereoisomers thereof, wherein: R4 is a monophosphate, diphosphate or triphosphate ester; or R4 is formula (II) or formula (III), R7 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, or optionally substituted indolyl; R8 and R8 are hydrogen, C1-C6alkyl, benzyl, or phenyl; or R8 and R8 form C3-C7cycloalkyl; R9 is C1-C10alkyl, C3-C7cycloalkyl, phenyl or phenyl-C1-C6alkyl, wherein the phenyl moiety in phenyl or phenyl-C1-C6alkyl is optionally substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; pharmaceutical formulations and the use of compounds I as HCV inhibitors.

  化合物的公式（I）及其可能的立体异构体，其中：R4是单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或R4是公式（II）或公式（III），R7是可选择取代的苯基、可选择取代的萘基或可选择取代的吲哚基；R8和R8是氢、C1-C6烷基、苄基或苯基；或R8和R8形成C3-C7环烷基；R9是C1-C10烷基、C3-C7环烷基、苯基或苯基-C1-C6烷基，其中苯基或苯基-C1-C6烷基中的苯基部分可选择取代；或其药学上可接受的盐或溶剂；药物配方和将化合物I用作HCV抑制剂。
• [EN] SPIROCYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS E<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SPIROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE E
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021209427A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure is directed toward spirocyclic nucleoside analogs, compositions comprising these compounds, and their use for treating hepatitis E infections.

  本公开涉及螺环核苷类似物、包含这些化合物的组合物，以及它们用于治疗甲型肝炎感染的用途。
• Uracyl Spirooxetane Nucleosides
  申请人：Jonckers Tim Hugo Maria

  公开号：US20120065156A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of the formula I: including any possible stereoisomers thereof, wherein: R 4 is a monophosphate, diphosphate or triphosphate ester; or R 4 is R 7 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, or optionally substituted indolyl; R 8 and R 8′ are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, benzyl, or phenyl; or R 8 and R 8′ form C 3 -C 7 cycloalkyl; R 9 is C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, phenyl or phenyl-C 1 -C 6 alkyl, wherein the phenyl moiety in phenyl or phenyl-C 1 -C 6 alkyl is optionally substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; pharmaceutical formulations and the use of compounds I as HCV inhibitors.

  化合物I的公式，包括其任何可能的立体异构体，其中： R4是单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或R4是R7，R7是可选取代的苯基、可选取代的萘基或可选取代的吲哚基； R8和R8'是氢、C1-C6烷基、苄基或苯基；或R8和R8'形成C3-C7环烷基； R9是C1-C10烷基、C3-C7环烷基、苯基或苯基-C1-C6烷基，其中苯基或苯基-C1-C6烷基中的苯基基团是可选的； 或其药学上可接受的盐或溶剂； 化合物I作为HCV抑制剂的药物配方和用途。
• URACYL SPIROOXETANE NUCLEOSIDES
  申请人：Janssen Products, L.P.

  公开号：EP2430035B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• US8481510B2
  申请人：——

  公开号：US8481510B2

  公开（公告）日：2013-07-09