[(2R)-4,4-diphenylbut-3-en-2-yl]benzene | 255711-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [(2R)-4,4-diphenylbut-3-en-2-yl]benzene
• CAS: 255711-93-4
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: JHWLBELAPPNSJH-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-4,4-diphenylbut-3-en-2-yl]benzene 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到S-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Route to α-Methyl Carboxylic Acids via Metal and Enzyme Catalysis

  摘要：

  Dynamic kinetic resolution of allylic alcohols to allylic acetates followed by copper-catalyzed allylic substitution gave alkenes in high yields and high optical purity. Subsequent oxidative C-C double bond cleavage afforded pharmaceutically important alpha-methyl substituted carboxylic acids in high ee.

  DOI：

  10.1021/ol702261t
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 在 (S)-u-binap 、 Ph(acac)(C₂H₄)2 、 水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R)-4,4-diphenylbut-3-en-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition to 1-Alkenylphosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993184u

文献信息

• An Enantioselective Route to α-Methyl Carboxylic Acids via Metal and Enzyme Catalysis
  作者：Jakob Norinder、Krisztián Bogár、Lisa Kanupp、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol702261t

  日期：2007.11.1

  Dynamic kinetic resolution of allylic alcohols to allylic acetates followed by copper-catalyzed allylic substitution gave alkenes in high yields and high optical purity. Subsequent oxidative C-C double bond cleavage afforded pharmaceutically important alpha-methyl substituted carboxylic acids in high ee.
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition to 1-Alkenylphosphonates
  作者：Tamio Hayashi、Taichi Senda、Yoshiaki Takaya、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1021/ja993184u

  日期：1999.12.1