(1S)-1-[2-bromo-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]phenyl]ethanol | 174833-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[2-bromo-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]phenyl]ethanol
• CAS: 174833-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: LPXNKZWHADVECL-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[2-bromo-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]phenyl]ethanol 在 sodium hydroxide 、 selenium 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 1,2-bis(2,6-bis((S)-1-ethoxyethyl)phenyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of (R,R)- and (S,S)-Bis[2,6-bis(1-ethoxyethyl)phenyl] Diselenide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951919h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异酞酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 paraffin 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1S)-1-[2-bromo-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of (R,R)- and (S,S)-Bis[2,6-bis(1-ethoxyethyl)phenyl] Diselenide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951919h

文献信息

• Enantioconvergent synthesis of chiral fluorenols from racemic secondary alcohols <i>via</i> Pd(<scp>ii</scp>)/chiral norbornene cooperative catalysis
  作者：Bo Ding、Qilin Xue、Han Wei、Jiangwei Chen、Ze-Shui Liu、Hong-Gang Cheng、Hengjiang Cong、Jianting Tang、Qianghui Zhou

  DOI：10.1039/d4sc01004c

  日期：——

  An efficient protocol for the asymmetric synthesis of fluorenols has been developed through an enantioconvergent process enabled by Pd(II)/chiral norbornene cooperative catalysis. This approach allows facile access to diverse functionalized chiral fluorenols with constantly excellent enantioselectivities, applying readily available racemic secondary ortho-bromobenzyl alcohols and aryl iodides as the

  通过 Pd( II )/手性降冰片烯协同催化的对映收敛过程，开发了一种有效的芴醇不对称合成方案。该方法可以使用容易获得的外消旋仲邻溴苯甲醇和芳基碘化物作为起始材料，轻松获得具有持续优异的对映选择性的多种官能化手性芴醇。
• Practical Synthesis of (<i>R,R</i>)<i>-</i> and (<i>S,S</i>)-Bis[2,6-bis(1-ethoxyethyl)phenyl] Diselenide
  作者：Robert Déziel、Eric Malenfant、Guillaume Bélanger

  DOI：10.1021/jo951919h

  日期：1996.1.1