7-((4-羧基哌啶-1-基)甲基)-5-硝基-8-羟基喹啉 | 104427-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-((4-羧基哌啶-1-基)甲基)-5-硝基-8-羟基喹啉
• 英文名称: 7-((4-Carboxypiperidin-1-yl)methyl)-5-nitro-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 1-[(8-Hydroxy-5-nitroquinolin-7-yl)methyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 104427-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₅
• 分子量: 331.328
• InChiKey: JLJAGYHSPUMVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 7-((4-羧基哌啶-1-基)甲基)-5-硝基-8-羟基喹啉 在 sodium methylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过抑制组织蛋白酶B活性，有机胸腺素硝基氧衍生物损害了肿瘤细胞的侵袭。

  摘要：

  溶酶体半胱氨酸肽酶组织蛋白酶B（catB）是重要的肿瘤促进因子，参与肿瘤的进展和转移，是开发新型抗肿瘤药物的相关靶标。在本研究中，我们合成了11种钌化合物，它们带有先前被鉴定为catB活性的强效选择性可逆抑制剂或其衍生物的临床药物硝氧嘧啶。我们证明有机钌化是一种获得catB内肽和外肽酶活性的高效和特异性抑制剂的可行策略，如使用酶动力学和微尺度热泳所显示的。此外，我们显示了在低非细胞毒性浓度下，基于catB抑制作用的新型金属药物在体外基于细胞的功能测定中显着损害了肿瘤进展的过程。一般来说，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01882
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 、 聚合甲醛 、 吡啶 、 乙醇 、 4-哌啶甲酸 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHCHEREV, A.;TODOROV, B.;VODENICHAROV, R., TR. N.-I. XIM.-FARM. IN-T, NRB, 1985, 15, 71-80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-hydroxyquinolines as inhibitors of cathepsin B
  申请人：University of Ljubljana

  公开号：EP2353599A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  This invention relates to the compounds or a pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, which are inhibitors of cysteine proteases, in particular of cathepsin B. Compounds of the invention are useful in the treatment of diseases in which cathepsin B is implicated, such as cancer, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, pancreatitis, immune and neurodegenerative diseases, e.g. Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，特别是猫hepsin B的抑制剂。本发明的化合物在治疗与猫hepsin B有关的疾病中有用，例如癌症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、胰腺炎、免疫和神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• [EN] 5-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN B<br/>[FR] 5-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE B
  申请人：UNIV LJUBLJANA

  公开号：WO2011091973A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  This invention relates to the compounds or a pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, which are inhibitors of cysteine proteases, in particular of cathepsin B. Compounds of the invention are useful in the treatment of diseases in which cathepsin B is implicated.
• [EN] 8-HYDROXYQUINOLINE CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR USE IN THE PREVENTION AND/OR TREATMENT OF A CORONA VIRUS DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE À BASE DE 8-HYDROXYQUINOLÉINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION ET/OU LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE À CORONAVIRUS
  申请人：[en]UNIVERZA V LJUBLJANI

  公开号：WO2022117724A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention generally relates to 8-hydroxyquinoline cysteine protease inhibitors, and more specifically to 5-nitro-8-hydroxyquinoline (nitroxoline) and derivatives thereof, for use in the prevention and/or treatment of a disease caused by a virus of the coronavirus subfamily, and in particular of a disease caused by the virus SARS-CoV-2.