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4,4-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid | 1447942-23-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
4,4-Difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid;4,4-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
4,4-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
1447942-23-5
化学式
C8H12F2O3
mdl
——
分子量
194.178
InChiKey
JEULQEVTBVPAGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid偶氮二甲酸二异丙酯N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(7,7-difluoro-1-oxo-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS SPIRO-LACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式,包括静脉注射制剂。
    公开号:
    WO2018026763A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羰基环己羧酸氯化亚砜二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 4,4-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS SPIRO-LACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式,包括静脉注射制剂。
    公开号:
    WO2018026763A1
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文献信息

  • [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015005901A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130183269A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160199355A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US09326973B2
    公开(公告)日:2016-05-03
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160158200A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
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