(3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-6-Benzyliden-3a,6,6a,7-Tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H),5(4H)-dion | 88110-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-6-Benzyliden-3a,6,6a,7-Tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H),5(4H)-dion
• 英文别名: (3aS^*R^*,6aS^*R^*,11bS^*R^*)-6-Benzyliden-3a,6,6a,7-Tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H),5(4H)-dion；(3aS^*R^*,6aS^*R^*,11bS^*R^*)-6-Benzyliden-3a,6,6a,7-Tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-2(3H),5(4H)-dion
• CAS: 88110-07-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: IECYJUOJJWROCB-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-methyl-1-(3-oxobut-1-enyl)indol-3-yl]acetonitrile 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 103.75h， 生成 (3aS*R*,6aS*R*,11bS*R*)-6-Benzyliden-3a,6,6a,7-Tetrahydro-3a-methyl-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazol-2(3H),5(4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  士的宁骨架的环I至V的简单合成

  摘要：

  通过由乙酰丙酸，苯肼，乙酰乙醛（如二甲基乙缩醛）和丙二酸乙基酯氯化物合成外消旋二内酰胺14a来建立七环士力宁的I至V环的结构。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831010