(2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbonyl)-carbamic acid ethyl ester | 24683-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbonyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbonyl)-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 24683-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 326.33
• InChiKey: RUPDIKBKKSTISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbonyl)-carbamic acid ethyl ester 生成 5-methyl-6,6-dioxo-5,6-dihydro-6λ⁶-benzo[5,6][1,2]thiazino[3,4-e][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Acyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides. I. Alkylation, amination, and ethoxycarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00924a023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸乙酯-1,1-二氧化物 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbonyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Acyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides. I. Alkylation, amination, and ethoxycarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00924a023