3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol | 15097-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-propanol-(1)；2-[3-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propyl]-5-methoxyphenol
• CAS: 15097-72-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: PKZXBUUUMMUSJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  477.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.09 g的产率得到7,4'-Dimethoxy-flavan
  参考文献：
  名称：

  通过三步序列模块化合成2-烷基和2-芳基苯并二氢吡喃

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联，然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基，2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联，然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基，2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588075
• 作为产物：
  描述：

  1'-羟基草蒿脑 在 sodium tetrahydroborate 、 t-BuXPhos palladacycle Gen 2 、 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过三步序列模块化合成2-烷基和2-芳基苯并二氢吡喃

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联，然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基，2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联，然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基，2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588075

文献信息

• Anthocyanidins and related compounds—XI
  作者：L. Jurd

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85056-7

  日期：1967.1

  Flavylium salts and d-catechin condense oxidatively to yield crystalline 4-flavanylflavylium salts. Aerial oxidation is not involved in these condensation reactions. A 4-flavanylflavene is first formed and then oxidized by a second molecule of the flavylium salt, which is reduced to a monomeric flav-2-ene. This conclusion is supported by studies on the oxidation of model phenolic flav-2-enes. Disproportionation

  黄酮盐和d-儿茶素氧化缩合产生结晶的4-黄酮基黄酮盐。空气氧化不参与这些缩合反应。首先形成4-黄烷酮黄酮，然后被第二分子的黄酮盐氧化，将其还原为单体黄酮-2-烯。该结论得到了对模型酚黄酮-2-烯氧化的研究的支持。黄酮的歧化，即。VIII，首次明确证实了黄酮盐和相应的黄烷。
• Clark-Lewis,J.W.; McGarry,E.J., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 809 - 818
  作者：Clark-Lewis,J.W.、McGarry,E.J.

  DOI：——

  日期：——