聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 | 165535-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈
• 中文别名: 磷腈配体P2-ET
• 英文名称: phosphazene base P₂-Et
• 英文别名: 1-ethyl-2,2,4,4,4-pentakis(dimethylamino)-2λ⁵,4λ⁵-catenadi(phosphazene)；tetramethyl(tris(dimethylamino)phosphoranylidene)phosphorictriamid-Et-imin；P2-Et；Phosphazene base P2-Et；N-[dimethylamino-ethylimino-[[tris(dimethylamino)-λ5-phosphanylidene]amino]-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 165535-45-5
• 化学式: C₁₂H₃₅N₇P₂
• 分子量: 339.404
• InChiKey: CFUKEHPEQCSIOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C0.05 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.02 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  在常温且惰性气体的环境下，应密封于阴凉、通风和干燥的地方。

制备方法与用途

磷腈配体是一种重要的有机配体，在化学领域有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  均相的亲核放射性氟化和氢氟苯芴氟化

  摘要：

  一系列磷腈氢氟酸的，P 1吨卜⋅ [ 18/19 F] HF，​​P 1吨十月⋅ [ 18/19 F] HF，​​P 2的Et ⋅ [ 18/19 F] HF，和P 4吨卜⋅合成了[ 18/19 F] HF。通过一步形成并用相应的磷腈碱捕获气态[ 18 F] HF来获得放射性的磷氮烯鎓[ 18 F]氟化氢。[ 19 F]同位素异构体由相应的磷腈碱和Et 3 N制备⋅ 3HF。下实验（DOE）的设计-优化条件，P 2的Et ⋅ HF和P 4吨卜⋅ HF氟化烷基的氯化物，溴化物，和拟在76-98％的产率，但是得到较低的产率与碘化物和缺电子芳烃。能源部模型显示可在玻璃容器中进行的是氟化，和P的反应2的Et ⋅ HF和P 4吨卜⋅ HF由极性溶剂为主，但是对水不敏感，以至少2当量。与此相反，P 1吨卜⋅ HF和P 1吨十月⋅HF对自发氟解不稳定。进行DFT计算是为了根据减少的空间体积，较高的Parr亲电性和P

  DOI：

  10.1002/chem.201100458
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-(3-bromophenyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2-oxide 在 盐酸 、 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 C₄₀H₅₄NO₃PPdS 、 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(2R)-2-amino-2-[3-(dimethylamino)phenyl]ethyl]-3,5-difluoro-N-methylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00702

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00702

文献信息

• Process for producing fluorinated carbamates and isocyanates
  申请人：Polo Ana Padilla

  公开号：US20090082588A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to a process for producing fluorinated carbamates comprising the reaction between an amine or polyamine and a fluorinated carbonate, in the presence of a catalyst which does not contain metals and comprises at least one tertiary amine group. The process can also comprise an additional step in which the carbamates are transformed into the corresponding isocyanates.

  该发明涉及一种制备氟化碳酸酯的方法，包括胺或多胺与氟化碳酸酯在不含金属的催化剂存在下发生反应，所述催化剂包含至少一个三级胺基团。该方法还可以包括一个额外步骤，其中碳酸酯转化为相应的异氰酸酯。
• Phosphazenium salt phase transfer catalysts
  申请人：Brunelle Joseph Daniel

  公开号：US20060069291A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A method for carrying out a chemical reaction between at least two reactants occupying separate phases within a multiphase reaction mixture has been discovered in which at least one phosphazenium salt is employed as a phase transfer catalyst. The remarkable utility of phosphazenium salts as phase transfer catalysts is illustrated by the preparation of aromatic ethers. The phosphazenium salt phase transfer catalysts are shown to be especially useful in the preparation of aromatic polyethers such as polyether sulfones.

  已经发现了一种在多相反应混合物中进行至少两种占据不同相位的反应物之间的化学反应的方法，其中至少一种磷氮盐被用作相转移催化剂。磷氮盐作为相转移催化剂的显著实用性可通过芳香醚的制备来说明。磷氮盐相转移催化剂在芳香聚醚如聚醚砜的制备中被证明特别有用。
• Carbon Dioxide Capture by Superbase-Derived Protic Ionic Liquids
  作者：Congmin Wang、Huimin Luo、De-en Jiang、Haoran Li、Sheng Dai

  DOI：10.1002/anie.201002641

  日期：2010.8.9

  CO2 capture: Protic ionic liquids (PILs) from a superbase and fluorinated alcohol, imidazole, pyrrolinone, or phenol were designed to capture CO2 based on the reactivity of their anions to CO2. These PILs are capable of rapid and reversible capture of about one equivalent of CO2, which is superior to those sorption systems based on traditional aprotic ILs.

  CO 2 捕获：质子型离子液体（比尔森）从超强碱和氟化醇，咪唑，吡咯啉酮，或苯酚被设计为捕获CO 2根据它们的阴离子与CO的反应性2。这些PIL能够快速和可逆地捕获约一当量的CO 2，这优于基于传统非质子IL的那些吸附系统。
• Reversible and robust CO2 capture by equimolar task-specific ionic liquid–superbase mixtures
  作者：Congmin Wang、Shannon M. Mahurin、Huimin Luo、Gary A. Baker、Haoran Li、Sheng Dai

  DOI：10.1039/b927514b

  日期：——

  Integrated sorption systems consisting of 1 : 1 mixtures of an alcohol-functionalized ionic liquid and a superbase were found to be effective for CO2 capture under atmospheric pressure, eliminating the use of volatile n-alkanols or water. Conversely, by using the current approach, there is no longer a requirement for maintaining scrupulously dry conditions. The effect of ionic liquid structure, choice of superbase, their relative ratios, the sorption temperature, and the reaction time on the absorption and release of CO2 were investigated. Our results demonstrate that (i) this integrated ionic liquid–superbase system is capable of rapid and reversible capture of nearly one mole of CO2 per mole of superbase, (ii) the captured CO2 can be readily released by either mild heating or bubbling with an insert gas (N2, Ar), and (iii) this novel CO2 chemisorption platform can be recycled with minimal loss of activity. This efficient and fully reversible catch-and-release process using non-volatile, task-specific ionic liquids provides an excellent alternative to current CO2 capture technologies, which are based largely around volatile alkanols or alkylamines. Furthermore, our integrated ionic liquid–superbase system can be used as a novel medium for supported liquid membranes, for which they demonstrate both good selectivity and permeability in model CO2/N2 gas separations.

  研究发现，由醇官能化离子液体和超级碱的 1:1 混合物组成的集成吸附系统可在大气压下有效捕获二氧化碳，无需使用挥发性正烷醇或水。相反，使用目前的方法，就不再需要保持严格的干燥条件。我们研究了离子液体结构、超碱的选择、它们的相对比例、吸附温度和反应时间对二氧化碳吸收和释放的影响。我们的研究结果表明：(i) 这种集成离子液体-超级碱系统能够快速、可逆地捕获每摩尔超级碱中近一摩尔的二氧化碳；(ii) 通过温和加热或用插入气体（N2、Ar）鼓泡，捕获的二氧化碳可以很容易地释放出来；(iii) 这种新型二氧化碳化学吸附平台可以循环使用，活性损失极小。这种使用非挥发性、任务特异性离子液体的高效、完全可逆的捕获和释放过程，为目前主要基于挥发性烷醇或烷基胺的二氧化碳捕获技术提供了极佳的替代方案。此外，我们的集成离子液体超级碱系统可用作支撑液体膜的新型介质，在二氧化碳/N2 气体分离模型中表现出良好的选择性和渗透性。
• Phosphazenes: efficient organocatalysts for the catalytic hydrosilylation of carbon dioxide
  作者：Marc-André Courtemanche、Marc-André Légaré、Étienne Rochette、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1039/c5cc01282a

  日期：——

  Phosphazene are organocatalysts for the metal-free hydrosilylation of CO₂ (TOF 32 h⁻¹; TON 759). It was shown that N,N-dimethylformamide can reduce CO₂ in the absence of catalyst.

  磷氮是金属无机催化剂，可用于CO2的无金属氢硅化反应（TOF 32 h-1；TON 759）。研究表明，N，N-二甲基甲酰胺可以在无催化剂的情况下还原CO2。