1,4-diphenyl-6,7,8,9-tetrahydro<1,2,4>triazolo<4,3-a>benzothieno<3,2-e>pyrimidin-5(4H)-one | 142465-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-diphenyl-6,7,8,9-tetrahydro<1,2,4>triazolo<4,3-a>benzothieno<3,2-e>pyrimidin-5(4H)-one
• 英文别名: 1,4-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5-one；3,7-diphenyl-16-thia-2,4,5,7-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10(15)-tetraen-8-one
• CAS: 142465-27-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄OS
• 分子量: 398.488
• InChiKey: HBAYRMGOPYFLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.03h， 生成 1,4-diphenyl-6,7,8,9-tetrahydro<1,2,4>triazolo<4,3-a>benzothieno<3,2-e>pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pathak, U S; Gandhi, N V; Singh, S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 223 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the reaction of <i>N</i> ‐(3‐carbethoxy‐4,5,6,7‐tetrahydrobenzo[ <i>b</i> ]thien‐2‐yl)‐ <i>N</i> ′‐phenylthiourea with hydrazine hydrate (Part 1)
  作者：Hassan A. H. El‐Sherief、Galal M. El‐Naggar、Zeinab A. Hozien、Suliman M. El‐Sawaisi

  DOI：10.1002/jhet.5570450226

  日期：2008.3

  The reaction of N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)-N′-phenylthiourea (1) with hydrazine hydrate in 1-butanol afforded a mixture of compounds 2, 3 and 4. Treatment of 3 and 4 with nitrous acid gave 6 and 8 respectively, while reactions of 3 with acetylacetone gave 7. Synthesis of tetracyclic compounds 9a-f and 11 from the reactions of 3 with ethyl orthoformate or appropriate acids

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。