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2-(4-methoxyphenyl)pentanedioic acid | 127047-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)pentanedioic acid
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)pentanedioic acid化学式
CAS
127047-39-6
化学式
C12H14O5
mdl
——
分子量
238.24
InChiKey
XCNGIFWTVLOAJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)pentanedioic acid吡啶盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺氢气氧气sodium ethanolate 、 copper diacetate 、 三溴化硼三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 7-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-(epiminomethano)naphthalene-10-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
    [FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
    摘要:
    这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物,以及它们在治疗医疗状况(如癌症)和抑制HPK1活性中的用途。
    公开号:
    WO2019200120A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯乙酸甲酯sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 2-(4-methoxyphenyl)pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
    [FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
    摘要:
    这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物,以及它们在治疗医疗状况(如癌症)和抑制HPK1活性中的用途。
    公开号:
    WO2019200120A1
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文献信息

  • Direct and Selective Synthesis of Adipic and Other Dicarboxylic Acids by Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Allylic Alcohols
    作者:Ji Yang、Jiawang Liu、Yao Ge、Weiheng Huang、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.202008916
    日期:2020.11.9
    A general and direct synthesis of dicarboxylic acids including industrially important adipic acid by palladium‐catalyzed dicarbonylation of allylic alcohol is reported. Specifically, the combination of PdCl2 and a bisphosphine ligand (HeMaRaphos) promotes two different carbonylation reactions with high activity and excellent selectivity.
    据报道,通过催化烯丙基醇的二羰基化,可以直接合成包括工业上重要的己二酸在内的二羧酸。具体而言,PdCl 2和双膦配体(HeMaRaphos)的组合可促进两个不同的羰基化反应,并具有高活性和出色的选择性。
  • Boron-Catalyzed Michael Reaction of Donor–Acceptor Carboxylic Acid Pairs Enabling Direct Synthesis of 1,5-Dicarboxylic Acids
    作者:Yukiho Yoshida、Masaya Sawamura、Yohei Shimizu
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01542
    日期:2024.7.5
    A boron-catalyzed Michael reaction using pairs of carboxylic acids was developed. The reaction occurs through dual activation of the two substrates by a boron catalyst, which facilitates boron enolate formation from the donor carboxylic acid with simultaneous activation of the α,β-unsaturated carboxylic acid as the acceptor. α-Aryl and α-alkenyl carboxylic acids were applicable as donors. The versatility
    开发了使用成对羧酸催化迈克尔反应。该反应通过催化剂对两种底物的双重活化而发生,这促进了供体羧酸形成烯醇化物,同时活化作为受体的α,β-不饱和羧酸。 α-芳基和α-烯基羧酸可用作供体。通过直接使用药物作为供体羧酸证明了该反应的多功能性和实用性。
  • Joshi; Samant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 22 - 25
    作者:Joshi、Samant
    DOI:——
    日期:——
  • 388. Intramolecular acylation. Part III. The preparation and ring closure of the α-methoxyphenylglutaric acids
    作者:D. H. Hey、K. A. Nagdy
    DOI:10.1039/jr9530001894
    日期:——
  • JOSHI, U. R.;SAMANT, S. D., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 22-25
    作者:JOSHI, U. R.、SAMANT, S. D.
    DOI:——
    日期:——
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