1-[2-(3-hydroxypropyl)-4-methylphenyl]ethan-1-one | 1446415-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(3-hydroxypropyl)-4-methylphenyl]ethan-1-one
• CAS: 1446415-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GFVDDEZEWGWXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-hydroxypropyl)-4-methylphenyl]ethan-1-one 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到3-(2-acetyl-5-methylphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）用烯丙基醇催化（杂）芳烃的脱氢烷基化，使醛醇缩合成为茚并。

  摘要：

  描述了不同种类的（杂）芳烃如2-苯基吡啶，吲哚，芳基酮和对乙酰苯胺的Rh（III）催化的CH活化及其与烯丙醇的脱氢交叉偶联。使用此方案可以生产一些重要的骨架，例如β-芳基醛和酮，2-乙酰基茚，3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮和喹啉。

  DOI：

  10.1039/c3cc43903h
• 作为产物：
  描述：

  butyl 3-(5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1-[2-(3-hydroxypropyl)-4-methylphenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）用烯丙基醇催化（杂）芳烃的脱氢烷基化，使醛醇缩合成为茚并。

  摘要：

  描述了不同种类的（杂）芳烃如2-苯基吡啶，吲哚，芳基酮和对乙酰苯胺的Rh（III）催化的CH活化及其与烯丙醇的脱氢交叉偶联。使用此方案可以生产一些重要的骨架，例如β-芳基醛和酮，2-乙酰基茚，3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮和喹啉。

  DOI：

  10.1039/c3cc43903h

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed Substitutive C−H Allylation
  作者：Weiping Liu、Sven C. Richter、Yujiao Zhang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201601560

  日期：2016.6.27

  The first manganese(I)‐catalyzed C−H allylations with ample scope were achieved by carboxylate assistance. The highly selective C−H/C−O functionalizations proved viable with densely substituted allyl carbonates, and the organometallic C−H allylation strategy set the stage for expedient late‐stage diversification with excellent levels of positional selectivity.

  通过羧酸盐的辅助作用，第一个锰（I）催化的CH烯丙基化作用范围很大。事实证明，高选择性的C / H / C-O功能化可用于稠密取代的碳酸烯丙酯，有机金属的C-H烯丙基化策略可为后期分散化提供有利的条件，并具有出色的位置选择性。