3,8-二甲基-5,6-二氢喹啉 | 95380-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,8-二甲基-5,6-二氢喹啉
• 英文名称: 3,8-dimethyl-5,6,-dihydroquinoline
• 英文别名: 3,8-dimethyl-5,6-dihydroquinoline
• CAS: 95380-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD18802705
• 分子量: 159.231
• InChiKey: AUMHJSHEYSRSCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-二甲基-5,6-二氢喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以22 g的产率得到3,8-二甲基-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 生成 3,8-二甲基-5,6-二氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  该发明提供了公式III的化合物或其酸盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7相同或不同，代表氢或较低的烷基、环烷基、较低的芳基或苯基基团，其中任何一个基团可以被较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基取代，R.sup.2和R.sup.3一起形成5、6或7个成员的饱和环，R.sup.4和R.sup.5也可以代表较低的烷氧基或环烷氧基，n为1、2或3，如果有多个R.sup.4基团存在，则R.sup.4基团可以相同或不同，并且具有所示羟基的羧酸酯，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和n如上所定义，附带条件是（1）当R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5全部为氢时，R.sup.6和R.sup.7不是氢，（2）当R.sup.4为甲基时，R.sup.6和R.sup.7不同时为甲基。化合物III是具有抗溃疡或抗分泌活性的其他化合物的中间体。其中一些化合物III是抗炎药物的中间体。

  公开号：

  US04923991A1

文献信息

• CROSSLEY, R.;HEATHERINGTON, K.
  作者：CROSSLEY, R.、HEATHERINGTON, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4837329A
  申请人：——

  公开号：US4837329A

  公开（公告）日：1989-06-06
• US4923991A
  申请人：——

  公开号：US4923991A

  公开（公告）日：1990-05-08
• US4927936A
  申请人：——

  公开号：US4927936A

  公开（公告）日：1990-05-22
• Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920
  作者：Crossley, Roger、Shepherd, Robin G.

  DOI：——

  日期：——