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3-hydroxydibenz[a,c]anthracene | 88488-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxydibenz[a,c]anthracene
英文别名
Benzo(b)triphenylen-3-ol;benzo[b]triphenylen-3-ol
3-hydroxydibenz[a,c]anthracene化学式
CAS
88488-97-5
化学式
C22H14O
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
KAQLRXMJTBTBCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    247 °C (decomp)
  • 沸点:
    581.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6aef0734ec18f9e14c80c79d6dbc3435
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxydibenz[a,c]anthracene正丁基锂四甲基乙二胺氧气 、 sodium hydride 作用下, 反应 6.0h, 生成 2-hydroxy-3-methoxymethoxydibenz[a,c]anthracene
    参考文献:
    名称:
    Dibenz [ a,c ]蒽:苯酚异构体的亲电取代与合成
    摘要:
    描述了苯并[ a,c ]蒽(DB a,c A)和2,3-二羟基-DB a,c A的3-,9-,10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个,Ç阿与溴在CH 2氯2,得到10-溴DB一个,Ç A和不9-溴DB一个,Ç甲理论预测。另一方面,用NBS和FeCl 3溴化DB a,c A可得到9-溴DB a,c A。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10065-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三溴化硼potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-hydroxydibenz[a,c]anthracene
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    一种化合物,一种有机发光器件和一种显示器件,所述化合物由式1表示:
    公开号:
    US20160301004A1
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文献信息

  • Compound and organic light-emitting device including the same
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US10381570B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    A compound represented by Formula 1, below, an organic light-emitting device including the compound represented by Formula 1, below, in an organic layer between a first electrode and a second electrode, and a display device including the organic light emitting device including the compound represented by Formula 1, below:
    一种如下式 1 所代表的化合物、一种包括在第一电极和第二电极之间的有机层中的如下式 1 所代表的化合物的有机发光器件,以及一种包括如下式 1 所代表的化合物的有机发光器件的显示装置:
  • Synthesis of isomeric cis-dihydrodiols and phenols of highly mutagenic dibenz[a,c]anthracene
    作者:Panna L. Kole、Sushil K. Dubey、Subodh Kumar
    DOI:10.1021/jo00265a024
    日期:1989.2
  • Kole, Panna L.; Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2151 - 2156
    作者:Kole, Panna L.、Kumar, Subodh
    DOI:——
    日期:——
  • KOLE, PANNA L.;DUBEY, SUSHIL K.;KUMAR, SOBODH, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 845-849
    作者:KOLE, PANNA L.、DUBEY, SUSHIL K.、KUMAR, SOBODH
    DOI:——
    日期:——
  • HARVEY, R. G.;RAY, J. K.;SUKUMARAN, K. B., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1983, 15, N 5, 335-340
    作者:HARVEY, R. G.、RAY, J. K.、SUKUMARAN, K. B.
    DOI:——
    日期:——
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