4-benzoyl-5-[(3-benzoyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 858935-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-benzoyl-5-[(3-benzoyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 858935-61-2
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 438.483
• InChiKey: MWXNUMGPQKXZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dibenzoyl-4,4'-dimethyl-2,2'-dipyrrolylmethane 、 4-benzoyl-5-[(3-benzoyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到2,8,12,18-tetrabenzoyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  线性-π-扩展卟啉：新型四苯甲酰基卟啉的合成

  摘要：

  π扩展的卟啉11a – cλmax = 644、643和639 nm是通过二吡咯烷甲烷10与不同醛的酸催化反应，然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1氧化而合成的，4-醌（DDQ）。在第二种方法中，将10脱羧，得到12，将其用DMF和苯甲酰氯处理，得到二甲酰基化合物13。氧化后的12和13的酸催化反应产生卟啉11a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420405
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 苯甲酰氯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-benzoyl-5-[(3-benzoyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  线性-π-扩展卟啉：新型四苯甲酰基卟啉的合成

  摘要：

  π扩展的卟啉11a – cλmax = 644、643和639 nm是通过二吡咯烷甲烷10与不同醛的酸催化反应，然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1氧化而合成的，4-醌（DDQ）。在第二种方法中，将10脱羧，得到12，将其用DMF和苯甲酰氯处理，得到二甲酰基化合物13。氧化后的12和13的酸催化反应产生卟啉11a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420405