2-hydroxy-3-methoxymethoxydibenz[a,c]anthracene | 199450-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxymethoxydibenz[a,c]anthracene
• 英文别名: 6-(methoxymethoxy)benzo[b]triphenylen-7-ol
• CAS: 199450-00-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃
• 分子量: 354.405
• InChiKey: JIXNWEVNRPNUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methoxymethoxydibenz[a,c]anthracene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2,3-dihydroxydibenz[a,c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-9,14-dicyanodibenz[a,c]anthracene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 四甲基乙二胺 、 磷酸 、 双氧水 、 氧气 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 178.5h， 生成 2-hydroxy-3-methoxymethoxydibenz[a,c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5