Butyric acid (2R,4S,5R)-5-hydroxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 163079-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyric acid (2R,4S,5R)-5-hydroxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• CAS: 163079-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: OEZXECSHRMYYRM-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyric acid (2R,4S,5R)-5-hydroxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 Wilkinson's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-丁二酮 、 lipase from porcine pancreas 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3aS,7aR)-2-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lipase from Pseudomonase cepacia (Amano PS) 、 水 作用下， 生成 Butyric acid (2R,4S,5R)-5-hydroxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j