cis-bicyclo[3.3.0]-octane-3-one | 56180-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-bicyclo[3.3.0]-octane-3-one
• 英文别名: bicyclo<3.3.0>octan-3-one；hexahydropentalen-2(1H)-one；bicyclo [3.3.0]octan-7-one；bicyclo[3.3.0]octan-3-one；cis-Bicyclo<0.3.3>octanon-(3)；trans-Bicyclo<3.3.0>octanon-3；3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 56180-61-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: ZOUYMLXOFDNVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.99°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0097

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bicyclo[3.3.0]-octane-3-one 在 镍 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.17h， 生成 ()-(1α, 5β)(2-aminomethyl-octahydro-pentalen-2-yl)-acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino acids as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明是一种新型的环状氨基酸系列，可用于治疗癫痫、晕厥发作、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、肠道紊乱症（IBS）以及炎症，尤其是关节炎。包含一种该发明化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法和在制备最终化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06689906B1
• 作为产物：
  描述：

  (1α,3aα,6aα)-Perhydro-1-methoxy-2(1H)-pentalenone 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 cis-bicyclo[3.3.0]-octane-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,7-环辛二烯酮的光致环加成和烯反应：环戊基氧烯丙基中间体的实验和计算研究

  摘要：

  环辛二烯酮 6 的光化学反应已被研究作为进入环戊氧基烯丙基系统的一种方式。顺,顺-2,7-环辛二烯酮 6 的辐照导致异构化为顺,反-2,7-环辛二烯酮 24。应变的二烯酮 24 在 -70 °C 下稳定，但在高于 -30 °C 的温度下发生旋转环化25. 6-31G* B3LYP 水平上 6、24 和 25 的密度泛函理论 (DFT) 结构优化产生了能量、选定的几何参数和电荷/自旋布居数据。氧烯丙基中间体以逐步方式与乙烯基醚反应，生成在环接点具有确定立体化学的桥连和稠合三环产物。简单的烯烃与 25 在协调的烯反应中反应得到双环产物。

  DOI：

  10.1021/ja984128g

文献信息

• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019245890A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133858A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.

  本发明涉及一种噻吡嘧啶衍生物及其在医学上的用途，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。本发明还涉及一种制备该化合物和药物组合物的方法，以及它们在哺乳动物，特别是人类中治疗或预防由乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病的用途。
• Pattern forming method, actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition and resist film
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US10248019B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  A pattern forming, method, includes: (i) forming a film from an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition that contains (A) a compound capable of generating an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation and decomposing by an action of an acid to decrease a solubility of the compound (A) for an organic solvent; (ii) exposing the film; and (iii) performing development by using a developer containing an organic solvent.

  一种形成图案的方法包括：(i) 使用一种含有（A）一种能够在受到光或辐射照射时生成酸并通过酸的作用分解以降低该化合物（A）对有机溶剂的溶解度的光敏或辐射敏感树脂组合物形成薄膜；(ii) 曝光薄膜；和(iii) 使用含有有机溶剂的显影剂进行显影。
• Efficient cleavage of cyclopropyl bond by adjacent ketyl radical generated under PET conditions
  作者：Bipin Pandey、Ashok T. Rao、Pramod V. Dalvi、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90404-1

  日期：1994.3

  Photolysis of various conjugated cyclopropyl and epoxy ketones in 20% triethyl amine (TEA) and ethanol leads to cleavage of cyclopropyl bond. Significant wavelength dependence phenomenon is observed during photolysis for the cleanliness and efficient photo transformation. Steroidal cyclopropyl ketones cleave efficiently at 300nm photolysis, whereas exo-cyclopropyl ketones cleave at 254nm. The regiochemistry

  各种共轭环丙基和环氧酮在20％三乙胺（TEA）和乙醇中的光解作用会导致环丙基键断裂。在光解过程中观察到明显的波长依赖性现象，以保持清洁和有效的光转换。甾族环丙基酮在300nm的光解作用下有效裂解，而外环丙基酮在254nm的波长下裂解。环丙基键断裂的区域化学由最大重叠原理控制。由酮基产生的化学性质被证明是其产生方法的函数。
• Novel alkaloids
  申请人：University of Vermont

  公开号：US04935509A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Cycloalkyl and aromatic vinblastine and vincristine derivatives useful as anti-tumor agents.

  环烷基和芳香基长春碱和长春新碱衍生物，可作为抗肿瘤药剂使用。