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(+)-(1R,5S)-bicyclo[3.3.0]oct-2-en-7-one | 116182-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(1R,5S)-bicyclo[3.3.0]oct-2-en-7-one
英文别名
cis-bicyclo[3.3..0]oct-6-ene-3-one;(3aS,6aR)-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
(+)-(1R,5S)-bicyclo[3.3.0]oct-2-en-7-one化学式
CAS
116182-14-0
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
CRMVPSCZISTVFY-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    202.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • A practical route to both enantiomers of bicyclo[3.3.0]oct-2-en-7-one and their use for the synthesis of key trisubstituted cyclopentanes
    作者:David Cousin、John Mann
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.134
    日期:2008.4
    We describe new methodology for the synthesis of both enantiomers of 7,7-dichlorobicyclo[3.2.0]hep-2-en-6-one and conversion of these compounds into stereochemically defined bicyclo[3.3.0]oct-2-en-7-ones and thence trisubstituted cyclopentanes. These are key intermediates for the synthesis of prostanoids, brefeldin and other cyclopentane-containing natural products.
    我们描述了7,7-二双环[3.2.0] hep-2-en-6-one的两个对映异构体的合成以及将这些化合物转化为立体化学定义的双环[3.3.0] oct-2-en-的新方法7-ones,然后是三取代的环戊烷。这些是合成前列腺素,布雷德菌素和其他含环戊烷天然产物的关键中间体。
  • Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Kawahara, Tetsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1663 - 1667
    作者:Kashihara, Hiroshi、Suemune, Hiroshi、Kawahara, Tetsuya、Sakai, Kiyoshi
    DOI:——
    日期:——
  • KASHIHARA, HIROSHI;SUEMUNE, HIROSHI;KAWAHARA, TETSUYA;SAKAI, KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6489-6492
    作者:KASHIHARA, HIROSHI、SUEMUNE, HIROSHI、KAWAHARA, TETSUYA、SAKAI, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4935509A
    申请人:——
    公开号:US4935509A
    公开(公告)日:1990-06-19
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