1-benzosuberone-3-spiro-2'-methylcyclopentane | 219661-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzosuberone-3-spiro-2'-methylcyclopentane
• 英文别名: 2'-methylspiro[8,9-dihydro-6H-benzo[7]annulene-7,1'-cyclopentane]-5-one
• CAS: 219661-39-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: SLKLETVBLLBASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzosuberone-3-spiro-2'-methylcyclopentane 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以60%的产率得到2'-Methylspiro[5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene-7,1'-cyclopentane]
  参考文献：
  名称：

  Lahiri, Sikha; Pal, Panchanan; Chatterjee, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 768 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-cyclopentylidene)-di-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 PPA 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzosuberone-3-spiro-2'-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Lahiri, Sikha; Pal, Panchanan; Chatterjee, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 768 - 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron Transfer Promoted Regioselective Ring-Opening Reaction of Cyclopropyl Silyl Ethers
  作者：Eietsu Hasegawa、Naoto Yamaguchi、Hiroyasu Muraoka、Hiroyuki Tsuchida

  DOI：10.1021/ol0709937

  日期：2007.7.1

  Oxidative ring-opening reactions of cyclopropyl silyl ethers incorporated into bicyclo[m.1.0]alkane framework were investigated. The results show that the regioselectivities for ring-opening of intermediate radical cations, formed by single electron transfer, are governed by the nature of the nucleophile as well as oxidizing species.

  研究了掺入双环[m.1.0]烷烃骨架的环丙基甲硅烷基醚的氧化性开环反应。结果表明，由单电子转移形成的中间自由基阳离子开环的区域选择性受亲核试剂和氧化物种的性质支配。