丁酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-3,3-二甲基-2-亚甲基-,(S)- | 140706-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-3,3-二甲基-2-亚甲基-,(S)-
• 英文名称: N-((S)-1-Hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-3,3-dimethyl-2-methylene-butyramide
• CAS: 140706-09-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: WRASZRQETBVNSY-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-3,3-二甲基-2-亚甲基-,(S)- 在 氯化亚砜 作用下， 以72%的产率得到(S)-2-(2,2-Dimethyl-1-methylene-propyl)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸和钯催化的CO和氨基醇偶联反应从酮和丙醇合成手性α，β-不饱和和芳基恶唑啉

  摘要：

  使用酮和酚的三氟甲磺酸酯，然后在手性氨基醇存在下，Pd催化的CO插入，可以实现标题化合物的有效途径。芳基，乙烯基溴化物和2-吡啶酮也用作有用的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91890-2
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 3,3-dimethyl-1-butenyl-2-triflate 、 一氧化碳 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 55.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以83%的产率得到丁酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-3,3-二甲基-2-亚甲基-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸和钯催化的CO和氨基醇偶联反应从酮和丙醇合成手性α，β-不饱和和芳基恶唑啉

  摘要：

  使用酮和酚的三氟甲磺酸酯，然后在手性氨基醇存在下，Pd催化的CO插入，可以实现标题化合物的有效途径。芳基，乙烯基溴化物和2-吡啶酮也用作有用的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91890-2