(3E,7E,2R,9R,11S,14R)-9,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,14-trimethylpentadeca-3,7-diene | 856191-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,7E,2R,9R,11S,14R)-9,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,14-trimethylpentadeca-3,7-diene
• 英文别名: [(2R,5S,6R,7R,8E,12E,14R)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,14-trimethylpentadeca-8,12-dienoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 856191-05-4
• 化学式: C₄₄H₈₄O₅Si₃
• 分子量: 777.404
• InChiKey: UIEBTWSUSVCAJW-MONLIJRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E,2R,9R,11S,14R)-9,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,14-trimethylpentadeca-3,7-diene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3E,7E,2R,9R,11S,14R)-9,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,10,14-trimethylpentadeca-3,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  antascomicin B 的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500174
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol 在 Schwartz's reagent 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 silver perchlorate 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (3E,7E,2R,9R,11S,14R)-9,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,14-trimethylpentadeca-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  antascomicin B 的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500174

文献信息

• Total Synthesis of Antascomicin B
  作者：Dominic E. A. Brittain、Charlotte M. Griffiths‐Jones、Michael R. Linder、Martin D. Smith、Catherine McCusker、Jaqueline S. Barlow、Ryo Akiyama、Kosuke Yasuda、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200500174

  日期：2005.4.29