(8E,12E,2R,5S,6S,7R,14R)-1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,14-trimethylpentadeca-8,12-dien-7-ol | 856190-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8E,12E,2R,5S,6S,7R,14R)-1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,14-trimethylpentadeca-8,12-dien-7-ol
• 英文别名: (2R,5S,6S,7R,8E,12E,14R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,14-trimethylpentadeca-8,12-dien-7-ol
• CAS: 856190-91-5
• 化学式: C₃₈H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 663.142
• InChiKey: GDUZFFSLSBITAL-BRQAJKFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,12E,2R,5S,6S,7R,14R)-1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,14-trimethylpentadeca-8,12-dien-7-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 二苯基二硒醚 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 LiDBB 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  antascomicin B 的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500174
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol 在 Schwartz's reagent sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 silver perchlorate 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (8E,12E,2R,5S,6S,7R,14R)-1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,14-trimethylpentadeca-8,12-dien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  antascomicin B 的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500174

文献信息

• Total Synthesis of Antascomicin B
  作者：Dominic E. A. Brittain、Charlotte M. Griffiths‐Jones、Michael R. Linder、Martin D. Smith、Catherine McCusker、Jaqueline S. Barlow、Ryo Akiyama、Kosuke Yasuda、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200500174

  日期：2005.4.29